5 Malattie rare che spesso colpiscono l'incesto del matrimonio infantile

L'incesto, ovvero il matrimonio di sangue, è un sistema di matrimonio tra due persone "insanguinate", alias ancora in una famiglia. Per molte persone, immaginare di fare sesso con un fratello o un fratello, o con genitori e figli stessi, è un incubo terribile. Ma ciò non significa che ciò sia impossibile, come dimostrano i numerosi documenti storici che riportano casi come questo.

L'incesto è proibito in quasi tutte le culture umane, e questo non è senza ragione. Le razze di sangue sono ad alto rischio di soffrire di malattie genetiche rare.

Potrebbero avere vari problemi di salute che incestano la discesa

I bambini da incesto avranno un codice genetico del DNA che non è variato perché eredita una catena del DNA derivata molto simile dal padre e dalla madre. La mancanza di variazione nel DNA può indebolire il sistema immunitario in modo da non poter combattere bene la malattia.

Uno studio ha rilevato che il 40% dei bambini da una relazione di sangue tra due individui di primo grado (famiglie nucleari) sono nati con anomalie nella forma di difetti fisici congeniti o gravi disabilità intellettive.

Essere coinvolti con la consanguineità non significa che avrai una malattia genetica o ti ammalerai. Hai solo una maggiore possibilità di vari problemi di salute. E, più storia di incesto in un albero genealogico, maggiore è il rischio.

1. Albinismo

L'albinismo è una condizione in cui il tuo corpo manca di melanina, tinture per capelli, occhi e pelle. Un albino (il nome di coloro che hanno albinismo) tende ad avere colori brillanti, e una pelle e capelli molto pallidi che è quasi bianco latte, anche se sono di etnia dalla pelle scura.

L'albinismo è una malattia autosomica recessiva, il che significa che quando due persone con lo stesso codice genetico si moltiplicano, le probabilità che i loro figli si ingrandiscano sono ereditate.

Non tutte le persone Albino sono prodotti dal matrimonio di sangue. Ma la pratica dell'incesto tra cugini stretti, fratelli e genitori biologici è molto rischiosa di ereditare questo problema nella prole in seguito.

Il motivo è che è molto probabile che il tuo partner (che è tuo fratello o sorella, ad esempio) porti lo stesso tipo di gene rotto perché è stato tramandato dai tuoi genitori. Ciò significa che entrambi posseggono geni difettosi di produzione di melanina e hanno il 50% di possibilità di trasmettere un gene distrutto a tuo figlio, in modo che in seguito la tua prole abbia una probabilità del 25% di rischiare l'albinismo - sembra banale, ma questa cifra è in realtà molto alta.

2. Carenza di fumarasi (FD)

Il deficit di fumarasi (FD), noto anche come poligamo giù, è un disturbo che colpisce specificamente il sistema nervoso del cervello.

Questa condizione di difetti alla nascita fa soffrire chi soffre di crisi tonico-cloniche, ritardo mentale e spesso presenta anomalie fisiche - a partire dal labbro leporino, dal piede torto al piede torto, alla scoliosi. Il ritardo mentale sperimentato è molto grave, il QI raggiunge solo 25, perde alcune parti del cervello, non può stare seduto e / o stare in piedi, le abilità linguistiche sono minime o addirittura pari a zero.

I bambini che sono incestati che hanno FD possono anche avere microcefalia. La microcefalia è una condizione neurologica rara caratterizzata dalle dimensioni della testa di un bambino che è molto più piccola delle teste di altri bambini della stessa età e sesso. Inoltre, ha anche una struttura anormale del cervello, ritardo dello sviluppo grave, debolezza muscolare (ipotonia), mancato sviluppo, gonfiore del fegato e della milza, eccesso di globuli rossi (policitemia), alcuni tipi di cancro e / o mancanza di globuli bianchi ( leucopenia).

Non esiste un trattamento efficace disponibile per il deficit di fumatasi. Gli individui con FD di solito sopravvivono solo per pochi mesi. Solo una manciata di sopravvissuti della FD può vivere abbastanza a lungo al livello dei giovani adulti.

3. Mascella degli Asburgo

La mandibola degli Asburgo, conosciuta anche come labbro di Habsburg e il labbro austriaco, è una condizione di difetti fisici congeniti con le caratteristiche della mascella inferiore protrudente seguita da un ispessimento del labbro inferiore estremo e una lingua di dimensioni insolitamente grandi - che di solito fa sbavare il malato.

Nel mondo della medicina moderna, la mandibola degli Asburgo è conosciuta come prognatismo mandibolare. La malocclusione (irregolarità della mascella superiore e inferiore) causata da questa condizione causa difetti nella funzione della mandibola, disagio nella masticazione, problemi digestivi e difficoltà del linguaggio che lo rendono difficile da comprendere. Gli individui che hanno questa condizione sono anche segnalati per sperimentare ritardo mentale e quasi zero funzione motoria.

Si pensava che l'iniziale traccia della mascella degli Asburgo provenisse da famiglie nobili polacche, e la prima persona nota per avere questa condizione fu Massimiliano I, l'imperatore del Sacro Romano che regnò dal 1486 al 1519. L'antica famiglia reale spesso praticava matrimoni di sangue per proteggere i discendenti di puro sangue reale sull'albero genealogico.

4. Emofilia

L'emofilia non è specificatamente il risultato di matrimoni di sangue, ma l'incesto è visto come la causa dell'elevata incidenza di questa malattia congenita in molte famiglie reali europee.

Se ci sono donne che soffrono di questa malattia nella tua famiglia, allora un matrimonio familiare in famiglia dovrebbe essere sospettato come un fattore di rischio. L'emofilia è una condizione causata da un difetto in un gene che consente la coagulazione del sangue.

L'emofilia è un esempio di malattia legata all'X, perché un gene difettoso è un gene del cromosoma X. Le donne hanno due coppie di cromosomi X mentre gli uomini hanno solo un cromosoma X dalla loro madre. Un uomo che eredita una copia di un gene dell'emofilia difettoso soffrirà di questa malattia, mentre una prole femmina deve ereditare due coppie di geni difettosi per poter sviluppare l'emofilia. L'incesto risultante erediterà due copie del gene danneggiato che viene trasmesso da sua madre.

5. Philadelphoi

La parola "Philadelphoi" che significa "fratello d'amore" deriva dal greco antico, usato come soprannome dato ai fratelli di Tolomeo II e di Arsinoe coinvolti in relazioni incestuose. Anche così, Philadelphoi non è elencato come una condizione medica ufficiale ed è diverso dalla malattia di Philadelphia Chromosome (Ph).

L'antica famiglia reale egiziana era quasi sempre obbligata a sposare i propri fratelli e questo avveniva quasi in ogni dinastia. Non solo il matrimonio dei fratelli, ma anche il "doppio matrimonio della nipote", in cui un uomo sposa una ragazza i cui genitori sono il fratello o la sorella di un uomo. Questa tradizione marmorizzata viene mantenuta perché credono che il dio Osiri abbia sposato sua sorella, Iris, per mantenere la purezza dell'eredità. Tutankhamen, alias King Tut, è il risultato di una relazione incestuosa tra fratelli. Si sospetta inoltre che sua moglie Ankhesenamun sia una sorella minore (sia biologica che adottata) o sua nipote.

Come risultato di questo matrimonio, il tasso di natimortalità è alto nella famiglia reale, così come difetti alla nascita e malattie genetiche congenite. Lo stesso King Tut ha una serie di condizioni causate dalla limitata variazione nel codice genetico dell'incesto dei suoi genitori.

Si dice che il Re Tut abbia una forma del cranio allungata, labbro leporino, colonna vertebrale (denti anteriori superiori più prominenti dei denti anteriori inferiori), piede torto (piede equino), perdita di un osso nel corpo e scoliosi - tutti i "pacchetti" di questa condizione sono causati, o peggio ancora, per incesto.

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