8 cause che rendono i bambini nati con disabilità cardiache

Il cuore è un organo vitale che funziona per drenare il sangue in tutto il corpo. Moltissimi fattori che influenzano la salute e la funzione del cuore a partire dallo stile di vita, fino ai propri fattori genetici. Tuttavia, i difetti cardiaci nei bambini si verificano spesso dal momento che il bambino è ancora nel grembo materno, quindi è nato con una condizione di avere anomalie cardiache congenite.

Qual è il disturbo cardiaco congenito?

Anomalie cardiache congenite o difetti cardiaci congeniti sono condizioni di una struttura cardiaca imperfetta. Questo ovviamente influenzerà le prestazioni del cuore nel mantenere il flusso sanguigno. Tuttavia, non tutti sperimentano sintomi o funzionalità cardiaca compromessa se è nato con anomalie cardiache congenite.

I difetti cardiaci nei bambini sono contrassegnati da colori bluastri sulle unghie, sulla pelle e sulle labbra. Mentre i problemi di salute che possono essere causati a causa di disturbi cardiaci congeniti possono essere una interruzione della crescita e l'assunzione di nutrienti, così come alcuni sintomi come respiro affannoso frequente, vertigini e facile sentirsi stanchi. I problemi di salute in generale inibiscono l'attività dei cardiopatici congeniti e possono manifestarsi in età diverse e persino risolti in età adulta.

Cosa succede ai bambini con difetti cardiaci congeniti?

Fondamentalmente, i difetti cardiaci nei bambini che sono una malattia della malattia sono causati da imperfezioni nella struttura del cuore, come la presenza di fori e valvole che non possono chiudersi perfettamente. Alcuni tipi di anomalie strutturali del cuore possono essere distinti come segue:

Anomalie della valvola cardiaca - causando interferenze con il flusso sanguigno; se la valvola è troppo stretta, il sangue non può fluire senza intoppi e se la valvola non riesce a chiudersi correttamente, ci sarà una perdita di flusso sanguigno e sangue che scorre all'indietro.
Anomalie della parete cardiaca - la perdita del muro di separazione del cuore destro e sinistro in modo che il sangue in arrivo si mischi con il sangue che uscirà dal cuore.
Anomalie muscolari cardiache - fa sì che il cuore non pompi sangue correttamente, questo è a rischio di causare insufficienza cardiaca.
Anomalie vascolari - causando un flusso sanguigno anormale dal cuore ad altri organi vitali o viceversa. Questo può anche causare insufficienza cardiaca.

Fattori in donne in gravidanza che aumentano il rischio di difetti alla nascita nei neonati

Non si sa esattamente perché i bambini possano nascere con una condizione cardiaca imperfetta. Tuttavia, alcune condizioni per la madre durante la gravidanza possono aumentare il rischio di bambini nati con difetti cardiaci, tra cui:

1. Fattori genetici

I difetti cardiaci nei bambini sono più probabili che si verifichino in famiglie con una storia di disturbi cardiaci simili. Entrambi i fattori genetici di marito e moglie possono aumentare il rischio di sviluppare un bambino anormale del cuore nei neonati. Tuttavia, l'interazione di altri fattori durante la gravidanza può anche essere influente.

2. Rapporti di sangue tra madre e padre (intimità)

Il matrimonio con una parentela troppo stretta può aumentare il rischio di varie anomalie congenite, una delle quali è un'anomalia cardiaca congenita. In uno studio in Pakistan, i bambini nati da partner consanguinei hanno avuto un rischio 2,59 volte maggiore di sviluppare difetti cardiaci.

3. Storia della sindrome metabolica in donne in gravidanza

Le condizioni di zucchero nel sangue incontrollate, o il diabete e l'obesità prima e durante la gravidanza, possono interferire con lo sviluppo fetale in modo che possa aumentare il rischio di dare alla luce bambini con disturbi cardiaci congeniti.

4. Infezione tedesca da morbillo (rosolia)

L'infezione da rosolia può inibire lo sviluppo del cuore nel feto. La vaccinazione contro la rosolia prima della gravidanza è il modo più appropriato per prevenirlo.

5. Prendi alcuni farmaci durante la gravidanza

Alcuni farmaci durante la gravidanza possono aumentare il rischio di uno sviluppo fetale imperfetto, come farmaci per alleviare convulsioni, farmaci ibuprofene, farmaci dell'acne con isotretinoina, farmaci topici con retinoidi e antidepressivi contenenti litio. Inoltre, alcuni tipi di antibiotici e farmaci antivirali consumati durante la gravidanza nel primo trimestre aumentano anche il rischio di dare alla luce bambini con difetti cardiaci congeniti.

6. Condizione di fenilchetonuria (PKU)

Le donne incinte con una storia di condizioni incontrollate di PKU possono causare anomalie cardiache congenite ai loro bambini. Ma questo può essere superato applicando una dieta appropriata limitando il consumo di proteine.

7. Uso di sigarette e droghe

Diversi studi riportati nella pagina della American Heart Association mostrano che l'uso di droghe con cocaina e marijuana da parte di donne in gravidanza può raddoppiare il rischio di innescare difetti cardiaci nei neonati. La stessa cosa si trova anche nelle donne in gravidanza che hanno abitudine al fumo.

8. Esposizione a prodotti chimici

Questo può accadere molto facilmente attraverso il tratto respiratorio e la pelle. Esistono diversi tipi di sostanze chimiche che possono interferire con lo sviluppo fetale nell'utero, tra cui:

Solventi organici - come la pittura, la colorazione e il liquido più sottile
Sostanze chimiche agricole - come pesticidi, erbicidi e rodenticidi
Inquinanti atmosferici - esposizione al fumo come il monossido che si verifica ininterrottamente per 3-8 settimane durante la gravidanza
Inquinanti dell'acqua - come tricloroetilene (TCE), un tipo di solvente che viene spesso utilizzato nell'industria tessile

Anomalie genetiche nei bambini possono anche innescare difetti cardiaci

Oltre alle condizioni dei genitori del bambino, i difetti cardiaci congeniti possono verificarsi anche se il bambino sperimenta determinate condizioni, tra cui:

1. Sindrome genetica singola (mutazione genetica)

Questo può influenzare la formazione di organi e la salute di un individuo. Alcune singole malattie genetiche possono aumentare il rischio di cardiopatie congenite, tra cui:

Sindrome di Marfan
Sindrome di Smith-Lemli-Opitz
Sindrome di Ellis-van Creveld
Sindrome di Holt-Oram
Sindrome di Noonan
mucopolisaccaridosi
Sindrome di Alagille

2. Anomalie cromosomiche

I cromosomi sono portatori di materiale genetico che determinerà la formazione di organi. Circa il 30% dei difetti cardiaci nei neonati sono accompagnati da anomalie cromosomiche infantili. Ecco alcuni tipi di anomalie cromosomiche che possono influenzare lo sviluppo del cuore del bambino:

Sindrome di Down (Trisomia 21)
Trisomia 18 e trisomia 13
Sindrome di Williams
Sindrome di Turner
Sindrome di Cri-du-chat
Sindrome di Wolf-Hirshhorn
Sindrome di DiGeorge (22q11)

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