Sindrome di Ehlers Danlos, una malattia che rende le articolazioni troppo flessibili per strapparle facilmente
Il corpo umano è costituito da vari tipi di tessuto, uno dei quali è il tessuto connettivo. Come suggerisce il nome, questa rete funziona per legare, sostenere e trattenere la pelle, i tendini, i legamenti, gli organi interni e le ossa. Bene, questa rete importante risulta avere un disturbo noto come sindrome di Ehlers Danlos (EDS). Curioso di questa malattia? Dai, scopri la spiegazione nella seguente recensione.
La sindrome di Ehlers Danlos è una malattia del tessuto connettivo nel corpo
La sindrome di Ehlers Danlos è una malattia rara che colpisce il tessuto connettivo nel corpo. Soprattutto sulla pelle, le articolazioni e le pareti dei vasi sanguigni. Questa rete consiste in una miscela di cellule, fibre, proteine note come collagene e altre sostanze che forniscono resistenza ed elasticità alle strutture del corpo. La rottura del tessuto connettivo dovuta a anomalie genetiche fa sì che la funzione tissutale non sia ottimale.
Le persone con questa sindrome di solito hanno articolazioni che sono troppo flessibili e facilmente fragili. Quando il corpo è ferito e richiede cuciture, la pelle è spesso strappata perché non è abbastanza forte per tenerla.
In molti casi, la sindrome EDS può essere ereditata dalla famiglia. Tuttavia, questa malattia può anche verificarsi senza essere ereditata. Cioè, c'è un difetto genetico che forma il collagene in modo tale che il tessuto connettivo formato diventa imperfetto. Segnalazione da Health Line, secondo la National Home of Medicine's Genetics Home Reference, la sindrome EDS è una malattia abbastanza rara, che colpisce 1 su 5.000 persone in tutto il mondo.
Quali sono i sintomi della sindrome EDS?
La sindrome EDS ha una varietà di tipi e sintomi, a seconda del tessuto connettivo interessato. I seguenti sono i tipi più comuni di sindrome EDS e i sintomi che li includono.
1. Ipermobilità EDM
L'ipermobilità di EDS (hEDS) è l'EDS che attacca e colpisce le articolazioni. I sintomi di ipermobilità di ehlers e sindrome linfatica sono:
- Facile da dislocare perché le articolazioni sono sciolte e instabili
- Il corpo è molto flessibile oltre i limiti normali
- Spesso sente dolore e pressione nelle articolazioni
- Estremo affaticamento del corpo
- La pelle è facilmente contusa
- Hanno disturbi digestivi come il reflusso acido gastrico o costipazione
- Vertigini e battito cardiaco aumentano quando si è in piedi
- Controllo della vescica problematico; vuoi sempre fare la cacca
2. EDS classico
Classic EDS (cEDS) è l'EDS che è molto influente sulla pelle e causa sintomi quali:
- Il corpo è molto flessibile oltre i limiti normali
- Facile da dislocare perché le articolazioni sono sciolte e instabili
- Pelle elastica
- La pelle è facilmente fragile, specialmente su fronte, ginocchio, gomito e stinco
- La pelle si sente morbida e facilmente contusa
- Ferite più lunghe per guarire e lasciare un segno abbastanza ampio
- ernia
3. EDS vascolare
Vascular EDS (vEDS) è il tipo più raro di EDS ed è considerato il più serio. Perché questa condizione colpisce vasi sanguigni e organi interni che in qualsiasi momento possono causare sanguinamento e pericolo di vita. I sintomi dei tumori vascolari e della sindrome linfatica sono:
- La pelle è facilmente contusa
- La pelle sottile e i piccoli vasi sanguigni sono visibili, specialmente nella parte superiore del torace e delle gambe
- Vene fragili che possono gonfiarsi e strapparsi, causando gravi emorragie interne
- Organi travagliati, come la lacerazione dell'intestino o dell'utero o la perdita di organi dalla sua posizione reale
- Difficile da recuperare dall'infortunio
- Le dita sono molto flessibili, il naso e le labbra sono sottili, gli occhi sono grandi ei lobi delle orecchie sono più piccoli
4. EDS Kifoskoliotics
L'EDS è molto influente nell'osso, i sintomi includono:
- La colonna vertebrale è curva, a partire dalla prima infanzia e spesso peggiorando nell'adolescenza
- Il corpo è molto flessibile oltre i limiti normali
- Facile da dislocare perché le articolazioni sono sciolte e instabili
- Muscoli deboli dall'infanzia (ipotonia) che causano ritardi nella capacità di sedersi, camminare o avere difficoltà a camminare
- Pelle elastica, morbida e facilmente livida
Come trattare la sindrome di EDS?
Per ottenere la diagnosi corretta riguardo a questa malattia, i pazienti devono eseguire una serie di test di salute, come test genetici, biopsia cutanea (controllo delle anomalie del collagene), ecocardiogramma (conoscere le condizioni del cuore e dei vasi sanguigni), esami del sangue e test del DNA.
Per trattare la sindrome EDS, i pazienti devono fare attenzione secondo le raccomandazioni del medico. Attualmente il trattamento per la sindrome EDS include:
- Fisioterapia per mantenere la stabilità articolare e muscolare
- Procedura chirurgica per riparare articolazioni danneggiate
- Prendere farmaci per alleviare il dolore
Mentre per proteggere il corpo dal rischio di lesioni, i pazienti devono evitare attività faticose. Come evitare gli sport di contatto (contatto fisico con gli avversari, ad esempio il calcio) o il sollevamento di oggetti pesanti. Quindi, mantieni la pelle con una crema solare e scegli un sapone morbido per la pelle.
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