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    Potrebbe il bambino essere nato da tre genitori?

    Un bambino in Messico nell'aprile 2016 è riuscito a sconvolgere il mondo. Qual è l'articolo?

    Il bambino fu la prima nascita di successo di un controverso metodo di concepimento: tre genitori. Cioè, questo ragazzo trasporta informazioni sul DNA da tre persone diverse.

    Confuso? Ecco tutto ciò che devi sapere su questa nascita storica.

    Perché c'è qualcuno che fertilizza i bambini da tre genitori?

    La madre e il padre del bambino erano una coppia giordana che aveva perso due figli da una precedente gravidanza a causa di una rara malattia genetica chiamata sindrome di Leigh. La madre porta il gene per questa malattia nel suo DNA mitocondriale. Se i mitocondri non funzionano correttamente, la cellula può morire. Di conseguenza, la funzione del cuore, del cervello, dei muscoli, del fegato e dei polmoni può essere seriamente compromessa.

    Un bambino erediterà la catena del DNA dai suoi genitori, ma erediterà solo il DNA mitocondriale dal lato della madre in modo che se la madre genetica trasporta una mutazione nel suo DNA, i futuri bambini possono sviluppare varie condizioni mediche potenzialmente letali. I mitocondri tendono a sorgere durante l'infanzia e continuano a deteriorarsi nel tempo, fatali anche prima dell'età adulta - spesso uccidendo i bambini nei primi anni di vita. Le complicazioni della malattia mitocondriale comprendono ictus, convulsioni, cecità, sordità, diabete, morbo di Parkinson e insufficienza muscolare.

    Le donne che sono a rischio di ereditare queste mutazioni hanno scelte limitate se vogliono dare alla luce un bambino sano. La malattia congenita mitocondriale non ha trattamento e colpisce circa 1 su 6.500 bambini in una forma più grave.

    Qual è il processo di pianificazione di una gravidanza da tre genitori?

    Il bambino è stato creato attraverso un programma di fecondazione in vitro (IVF), una procedura che coinvolge tre persone: madre, padre e donatore. Gli scienziati hanno prelevato il DNA dal nucleo cellulare della madre e inserito il materiale genetico nella cellula uovo donatrice. Il risultato è un uovo "di nuova progettazione" con DNA mitocondriale proveniente da un donatore sano e DNA core della madre. L'uovo viene quindi fecondato con lo sperma dal padre al di fuori dell'utero della madre fino a quando non diventa un embrione. Quindi, l'embrione viene impiantato nuovamente nell'utero della madre, per sottoporsi a 37 settimane di gravidanza.

    Progettare un embrione usando donazioni mitocondriali offre l'opportunità alle madri con mutazioni mitocondriali di essere in grado di concepire se stesse e dare alla luce bambini sani senza difetti genetici. Inoltre, questa procedura può eliminare per sempre i difetti mitocondriali dal lignaggio familiare.

    Qual è la differenza tra questa tecnica e il normale programma di IVF?

    Durante la normale procedura di fecondazione in vitro, campioni di uova intere e spermatozoi prelevati da ciascuna delle parti saranno riuniti in un laboratorio per consentire la fertilizzazione. Con questa procedura, puoi utilizzare una combinazione dell'uovo e dello sperma originale del tuo partner e del tuo partner, o lo sperma e le uova del donatore. Nel processo di IVF ordinaria, il DNA coinvolto è solo da due parti, vale a dire da due genitori biologici o uno dei genitori e un donatore.

    Il processo IVF "a tre genitori" comporta la conversione del DNA, in modo che l'embrione risultante abbia il DNA principale di entrambi i genitori e il DNA mitocondriale e un po 'di DNA residuo del donatore; da qui deriva il termine "tre genitori". Cioè, i bambini creati da questo metodo di fecondazione saranno geneticamente correlati ai donatori, ma allo stesso tempo le tracce di DNA dei donatori costituiscono solo una piccola parte del materiale genetico del bambino - solo circa lo 0,1% dei geni del donatore è contenuto nei mitocondri noi (con il 99,9% del resto proveniente dal nucleo cellulare della madre e dal padre biologico).

    Quindi, in realtà, il rapporto di "sangue" tra donatori e figli è considerato lontano da abbastanza per i donatori da essere considerati genitori reali.

    Perché la tecnica dei "tre genitori" è controversa?

    Alcune persone si oppongono a ragioni religiose o etiche, specialmente se viste da tecniche che implicano la modifica e la progettazione genetica delle uova per creare un altro embrione. Quindi, molti presupposti che la tecnica IVF di queste tre persone sembra "disturbare il destino della natura".

    La seconda preoccupazione è che creando una miscela di nuovo materiale genetico, si possono anche creare cambiamenti genetici completamente nuovi che possono essere tramandati attraverso le generazioni, prima di avere l'opportunità di sapere se questi cambiamenti sono pericolosi. Ad esempio, lo sperma maschile geneticamente modificato influenzerà il codice genetico delle uova o dello sperma dei loro figli, e poi i loro nipoti, pronipoti e così via, causando alcuni problemi di fertilità o malattie croniche che non erano esistite nelle generazioni precedenti..

    Gli anni '90 sono stati l'ultima volta in cui gli scienziati hanno provato a progettare il DNA di un bambino utilizzando un campione di tre persone, iniettando il DNA mitocondriale da un donatore nell'uovo di un'altra donna, insieme allo sperma del suo partner. Due degli embrioni hanno prodotto disordini genetici sviluppati, quindi questa procedura è stata interrotta dalla Food and Drug Administration statunitense. Il problema può sorgere da un feto che ha mitocondri da due fonti.

    D'altra parte, coloro che sono metodi pro-alternativi sostengono che la sostituzione mitocondriale non è in realtà una modifica. I mitocondri donati sono prodotti naturalmente dai donatori (nelle uova del donatore) e non sono progettati o sono prodotti sintetici. Ciò significa che i ricercatori usano materiale genetico che si trova in natura, non aggiungendo nulla di nuovo che sia fondamentale o artificiale. Insistono sul fatto che il metodo di sostituzione dei mitocondri è più simile a un trapianto rispetto all'ingegneria genetica.

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