Malattie che possono essere trasmesse dai genitori ai feti

La malattia ereditaria non è sempre solo il diabete o il cancro. Esistono due tipi di malattie ereditarie, che sono causate da infezioni patogene (come virus, batteri o parassiti) e quelle causate da mutazioni di alcuni geni nel corpo. Entrambi possono essere derivati dai genitori ai loro figli, ovviamente ognuno ha un meccanismo diverso.

Malattia ereditaria a causa di infezioni patogene

Questo tipo di malattia ereditaria è anche chiamata trasmissione verticale, trasferimento di malattia dalla madre al bambino o al feto. La trasmissione verticale è anche nota come infezione congenita. Questa infezione è ottenuta dalla madre e poi trasmessa al bambino sia attraverso la placenta che durante il processo di nascita. I tipi di infezioni appartenenti a questo tipo sono abbreviati in TORCH (Toxoplasmosi, Altro, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus). Sebbene alcuni esperti considerino questa abbreviazione obsoleta a causa del numero crescente di infezioni incluse nella "altra" categoria (come la sifilide, l'epatite B, l'HIV, ecc.), Questa abbreviazione è ancora usata perché rende facile ricordare i patogeni che causano la malattia.

toxoplasmosi

Questa malattia si verifica quando il parassita (che è chiamato T.gondii) inserire il corpo per bocca. Questi parassiti possono essere trovati nelle feci di gatto, nella carne perfettamente cotta, nelle uova crude, nell'acqua contaminata o nelle superfici del terreno e nel latte pastoso non pastorizzato. I parassiti saranno contagiosi per un certo periodo di tempo, possono durare anche fino a 18 ore in strati di terreno umido o umido. Se infettato nel primo trimestre, di solito provoca la morte del feto. Nel secondo trimestre può causare idrocefalo e calcificazione intracranica. I bambini infetti nel terzo trimestre di solito non mostrano alcun sintomo alla nascita.

altro

Alcuni esempi di malattie incluse in questo gruppo sono la sifilide, l'epatite B e l'HIV. I bambini che hanno un'infezione da sifilide di solito nascono senza sintomi e compaiono solo all'età di 1-2 mesi o all'età di due anni. Mentre nell'epatite B, più giovane è l'età del bambino è infetto dal virus dell'epatite B, maggiore è la possibilità di soffrire di malattie croniche. Analogamente agli altri, i bambini con infezione da HIV non mostrano sintomi finché il loro sistema immunitario non diminuisce.

rosolia

Conosciuto anche come il morbillo tedesco, il sintomo ovvio se il bambino è infetto da questa malattia è l'emergere di "muffin ai mirtilli", sotto forma di macchie, segni o noduli sulla pelle viola o blu. La rosolia può essere diffusa attraverso le secrezioni delle vie respiratorie e attraverso la placenta. I bambini affetti da rosolia possono presentare anomalie nel lavoro del cuore, problemi di visione e crescita e sviluppo ostruiti.

citomegalovirus

Classificato come parte del virus dell'herpes, la trasmissione può avvenire attraverso la placenta, attraverso il canale del parto e attraverso il latte materno o il contatto diretto con altri fluidi corporei (come l'urina o la saliva). Il CMV può causare perdita dell'udito, epilessia e ridotta capacità intellettuale se infetta un feto in via di sviluppo.

Herpes Simplex Virus

Questo virus viene solitamente trasmesso da madre a figlio attraverso il canale del parto. Ma non esclude la possibilità che il bambino venga infettato mentre è ancora nel grembo materno. L'infezione può causare danni al cervello a problemi respiratori. Questi sintomi compaiono solitamente due settimane dopo la nascita del bambino.

Malattia ereditaria dovuta a disordini genetici

Proprio come le caratteristiche del viso, l'altezza e il gruppo sanguigno, la malattia può anche essere ereditata attraverso la genetica. Ma a differenza delle malattie infettive che possono mostrare sintomi nei bambini dopo alcune settimane o diversi anni, le malattie causate da disturbi genetici di solito non vengono rilevate fino a quando la malattia non appare.

I geni fanno parte del DNA, che serve a istruire il corpo a lavorare come produrre le proteine necessarie al corpo, quando distruggere le cellule danneggiate, per mantenere l'equilibrio cellulare. I geni controllano il colore dei capelli, gli occhi, l'altezza e influenzano la probabilità di sviluppare determinate malattie in futuro.

I cambiamenti anormali nei geni sono chiamati mutazioni, ci sono due tipi di mutazioni, cioè mutazioni che sono derivate e mutazioni ottenute. Mutazioni ridotte si verificano quando si verificano anomalie nelle cellule spermatiche o negli ovuli che successivamente formeranno un bambino. Vari tipi di malattie (come il cancro) possono essere ridotti attraverso questa mutazione. Gli esempi sono:

Sindrome da carcinoma mammario e carcinoma ovarico (HBOC) in cui si possono verificare contemporaneamente tumori al seno e carcinoma ovarico.
HNPCC (Cancro del colon-retto ereditario non polipotico) in cui i pazienti sono ad alto rischio di sviluppare il cancro del colon-retto prima dei 50 anni, carcinoma dell'endometrio, cancro allo stomaco, piccolo tumore intestinale e cancro del pancreas.
Sindrome di Li-Fraumeni: questa è una sindrome rara in cui i malati possono sviluppare vari tipi di cancro contemporaneamente. Ciò è probabilmente causato dalla mutazione di geni che regolano e inibiscono la crescita anormale delle cellule che può successivamente svilupparsi in tumori e cancro.

Sintomi e segni di cancro dovuti all'eredità

Alcune possibili caratteristiche del cancro causate da ereditarietà o mutazioni genetiche sono:

Il tipo di cancro che si verifica è di solito un cancro raro.
Il cancro appare in età più giovane rispetto all'età media, come il cancro del colon che compare all'età di 20 anni in cui l'età media dei pazienti con cancro al colon è di 50 anni.
C'è più di un cancro in una persona (ad esempio le donne che soffrono di cancro al seno e cancro ovarico insieme).
Il cancro appare su entrambi gli organi a coppie (ad es. Cancro al seno che compare in entrambi i seni, cancro agli occhi in entrambi gli occhi o cancro del rene in entrambi i reni).
L'aspetto dello stesso cancro in te (ad esempio, la sorella che entrambi soffrono di cancro al sarcoma).
Il cancro appare nel genere che di solito non ha il cancro (come il cancro al seno negli uomini).

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