Segni e sintomi di Rabdomiosarkoma, tumori muscolari che spesso colpiscono bambini
Il cancro non attacca solo gli adulti, ma può anche attaccare i bambini. Un tipo di cancro che colpisce più spesso i bambini sotto i cinque anni è il tumore del muscolo, noto anche come rabdomiosarkoma.
Non è facile rilevare il cancro nei bambini perché la maggior parte dei sintomi è vaga. Quindi, devi essere più consapevole di questo. Bene, come è il tumore muscolare? Quali sono le cause e il trattamento? Puoi trovare tutte le risposte nella seguente recensione.
Cos'è il rabdomiosarkoma?
Rabdomiosarkoma è la crescita delle cellule tumorali maligne (cancro) nei tessuti molli del corpo, come i muscoli e il tessuto connettivo (tendini o tendini). Nel rabdiosarkoma, le cellule tumorali assomigliano alle cellule muscolari immature. Il tumore del muscolo è un tipo raro di cancro.
Nell'utero, le cellule muscolari chiamate rabdiomioblasti iniziano a formarsi nei muscoli scheletrici alla settima settimana di gravidanza. Quando queste cellule muscolari crescono in modo anormale veloce e sono violente, si trasformano in cellule cancerose del rabdomiosarcoma.
Poiché lo sviluppo delle cellule muscolari rabdiomioblast si verifica nel periodo embrionale, il tumore muscolare è più comune nei bambini. Anche così, è possibile per gli adulti sperimentarlo. Sfortunatamente, questa malattia tende ad essere più difficile da trattare negli adulti.
Rabdomiosarkoma è più spesso formato nei muscoli nelle seguenti parti del corpo:
- Testa e collo (ad esempio vicino all'occhio, all'interno dei seni nasali o della gola, o vicino alla spina dorsale del collo)
- Organi urinari e riproduttivi (vescica, prostata o organi femminili)
- Mani e piedi
- Petto e stomaco
I tipi di tumore muscolare a cui prestare attenzione
Il tumore del muscolo è costituito da due dei principali tipi più comuni, tra cui:
- Rabdomiosarcoma embrionale. Rabdomiosarkoma embrionale di solito attacca i bambini sotto i cinque anni. Questa condizione tende a verificarsi nella testa e nel collo, nella vescica, nella vagina o intorno alla prostata e ai testicoli.
- Rabdomiosarkoma alveolare. L'opposto dell'embrione rabdomiosarkoma, questo tipo di tumore muscolare è più probabile che si verifichino nei bambini più grandi e negli adolescenti. Il rabdomiosarcoma di Aveol più comunemente attacca i grandi muscoli del torace, dell'addome, delle braccia e del collo. Questo tipo di tumore muscolare tende a crescere più velocemente del rabdomiosarcoma embrionale e richiede quindi una terapia intensiva.
- Rabdomiosarkoma anaplastico, tipi che sono molto rari e vulnerabili agli adulti attaccanti.
Segni e sintomi del tumore muscolare
Il tumore muscolare può causare dolore, ma forse no. I sintomi variano anche a seconda della posizione della crescita delle cellule tumorali.
- I tumori Rabdomiosarcoma nel naso o nella gola possono causare emorragia nasale, sanguinamento, difficoltà di deglutizione o problemi al sistema nervoso se si verificano al cervello
- I tumori intorno agli occhi causano occhi prominenti, problemi di vista, gonfiore intorno agli occhi o dolore agli occhi
- I tumori nell'orecchio causano dolore, gonfiore e perdita dell'udito
- I tumori della vescica e della vagina causano problemi con la minzione o movimenti intestinali e problemi di controllo delle urine (incontinenza urinaria).
Cause e fattori di rischio per il tumore muscolare
Proprio come altri tipi di cancro, la causa esatta del tumore muscolare non è ancora nota. Tuttavia, il rabdiosarcoma è più comune nei bambini. Da questa fascia di età, quindi, si può conoscere qualsiasi fattore di rischio che possa rendere un bambino suscettibile al cancro muscolare. vale a dire:
- Bambini sotto i 10 anni, ma possono verificarsi anche negli adolescenti e negli adulti.
- Più comune negli uomini rispetto alle donne.
- I bambini con difetti di nascita.
- Mutazioni genetiche dei derivati familiari.
- Sindrome di Li-Fraumeni, una rara malattia genetica che rende una persona incline al cancro nella sua vita.
- Neurofibromatosi, una condizione che causa la crescita dei tumori sul tessuto nervoso.
- La sindrome di Beckwith-Wiedemann, una malattia congenita che causa troppa crescita cellulare nel corpo.
- Sindrome di Costello e sindrome di Noonan, condizioni che causano deformità, ritardi dello sviluppo e altri problemi.
Trattamento del tumore muscolare
Il trattamento del tumore muscolare si basa sulla localizzazione e sul tipo di rabdomiosarkoma stesso. Le opzioni di trattamento per il tumore muscolare comprendono la chemioterapia, la chirurgia e la radioterapia. In generale, la chirurgia e la radioterapia sono utilizzate per trattare i tumori nella loro sede primaria. Mentre la chemioterapia è usata per curare il cancro che si è diffuso in tutte le parti del corpo. Pertanto, consultare un medico per un trattamento adeguato in base al tipo di tumore muscolare sperimentato.
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