Fattori di rischio e cause dell'anemia emolitica
Cosa causa l'anemia emolitica?
L'anemia emolitica è causata dalla distruzione dei globuli rossi troppo presto. I globuli rossi sono stati distrutti e rimossi dal flusso sanguigno prima del normale ciclo di vita delle cellule.
Molte malattie, condizioni e fattori possono stimolare il corpo a distruggere i globuli rossi. Queste varie cause possono essere ereditate o ottenute. "Ereditato" significa che i tuoi genitori riducono i geni che scatenano la condizione, mentre "acquisiti" significa che non hai un gene trigger, ma il tuo corpo sviluppa la stessa condizione.
In alcuni casi, la causa dell'anemia emolitica non viene rilevata.
Anemia emolitica ereditaria
I pazienti con anemia emolitica ereditaria hanno una registrazione di geni che controllano la produzione di globuli rossi. Un gene difettoso dei globuli rossi deriva da uno o entrambi i genitori.
Diversi tipi di geni difettosi possono causare vari tipi di anemia emolitica ereditaria. Disturbi dei globuli rossi causati da geni difettosi coinvolgono l'emoglobina, le membrane cellulari o gli enzimi che mantengono globuli rossi sani.
Le cellule anormali sono molto fragili e si romperanno quando si muove attraverso il flusso sanguigno. Se ciò accade, un organo chiamato milza rimuoverà i detriti cellulari dal flusso sanguigno.
Anemia emolitica ottenuta
Il corpo di un paziente con anemia emolitica acquisita renderà normali i globuli rossi. Tuttavia, varie malattie, condizioni o altri fattori causano la rottura delle cellule del sangue. Le condizioni che provocano la distruzione dei globuli rossi sono:
- Disturbi del sistema immunitario
- infezione
- Reazioni alle droghe o trasfusioni di sangue
- ipersplenismo.
Chiunque sia a rischio di sviluppare anemia emolitica?
L'anemia emolitica può colpire tutte le età, razze e sessi. Tuttavia, alcuni tipi di anemia emolitica compaiono comunemente in alcune popolazioni. Ad esempio, la maggior parte dei casi di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) si verifica in uomini di origine africana o mediterranea. Negli Stati Uniti, questa condizione è più comune negli afro-americani che nei caucasici.
Come prevenire l'anemia emolitica?
Non è possibile prevenire l'anemia emolitica ereditaria, ad eccezione dei casi di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD).
Se sei nato con carenza di G6PD, puoi evitare di innescare queste condizioni, come evitare fave, naftalene (una sostanza comunemente presente nella canfora) e alcuni farmaci (secondo il parere del medico).
Si possono in genere prevenire alcuni tipi di anemia emolitica, ad esempio trasfusioni di sangue. La risposta del corpo alle trasfusioni di sangue (che possono causare anemia emolitica) può essere prevenuta abbinando i gruppi sanguigni del donatore con i pazienti.
Una cura prenatale rapida e precisa può anche aiutare a evitare problemi di incompatibilità Rh. Questa condizione può verificarsi durante la gravidanza se una donna ha sangue Rh negativo mentre il bambino ha sangue Rh positivo. "Rh-negativo" e "Rh-positivo" si riferiscono alla presenza o all'assenza del fattore Rh nel sangue. Il fattore Rh è una proteina nei globuli rossi.
L'incompatibilità Rh può causare anemia emolitica nel feto o nel neonato.
Quali sono i sintomi dell'anemia emolitica?
Nei casi di lieve anemia, potresti non avvertire alcun sintomo. Ma se l'anemia continua a svilupparsi, i sintomi iniziali che possono verificarsi sono:
- Facilmente sconvolto
- Più spesso si sentono deboli o stanchi del solito
- mal di testa
- Difficoltà a concentrarsi oa pensare
Se l'anemia peggiora, i sintomi che si avvertono includono:
- Il colore degli occhi diventa blu al bianco
- Unghie fragili
- Testa ardente ogni volta che ti alzi
- Colore della pelle pallido
- Mancanza di respiro
- La lingua si sente rigida
