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    9 tipi di distrofia muscolare che devi conoscere e diffidare

    La distrofia muscolare è una condizione di debolezza muscolare causata da mutazioni genetiche. Il gene che dovrebbe essere responsabile della produzione di proteine ​​per mantenere la massa muscolare in realtà cambia causando l'indebolimento dei muscoli a causa della mancanza di proteine. Questa malattia consiste di diversi tipi, quindi i sintomi saranno diversi. Dai, capire di più su vari tipi di distrofia muscolare attraverso la seguente recensione.

    I vari tipi di distrofia muscolare che devi conoscere

    Esistono molti tipi di distrofia muscolare, quindi non tutti mostreranno gli stessi sintomi e avranno bisogno dello stesso trattamento.

    Alcuni tipi di distrofia muscolare che devi conoscere includono:

    1. Myotonic (malattia di Steinert)

    Il tipo di distrofia muscolare più comune negli adulti che nasce inizialmente dall'infanzia. Le persone con questa condizione spesso soffrono di miotonia (spasmi o rigidità) nei muscoli dopo un uso prolungato e peggiorano se esposte all'aria fredda.

    Oltre ai disturbi muscolari, questa malattia può colpire il sistema nervoso centrale, il cuore, gli occhi, il tratto digestivo e le ghiandole che producono ormoni.

    2. Distrofia muscolare di Duchenne

    Questa è una forma di distrofia muscolare che attacca solo i ragazzi intorno ai 2-6 anni. La diminuzione della capacità muscolare dovuta alla distrofia muscolare avviene molto rapidamente.

    In alcuni casi, braccia, gambe e colonna vertebrale si deformano gradualmente e si accompagnano a disturbi cognitivi, quindi i bambini devono utilizzare una sedia a rotelle per spostarsi da circa 12 anni..

    Lo stadio finale di questa malattia è problemi respiratori e problemi cardiaci che possono causare la morte nei ragazzi o nei primi anni '20.

    3. Becker

    Becker non era molto diverso da Suchenne, tranne che lo sviluppo della malattia era più lento. Questo tipo di distrofia attacca i ragazzi di età compresa tra 2 e 16 anni, ma può anche apparire al più tardi all'età di 25 anni.

    Gravi complicazioni di questa malattia sono problemi cardiaci e perdita di capacità di camminare all'età di 30 anni.

    4. Facioscapulohumeral

    Questo tipo di distrofia muscolare colpisce solo i muscoli facciali, i muscoli intorno alle scapole e le ossa del braccio. Generalmente questa malattia compare nell'adolescenza e nella prima età adulta. Lo sviluppo della malattia è lento, che può includere problemi di deambulazione, difficoltà a masticare e parlare.

    5. Cingoli delle membra

    Questo tipo di muscolo disrotofi attacca gli adolescenti e gli adulti. I sintomi si verificano solo nei muscoli intorno ai fianchi, spalle, braccia e gambe che gradualmente si indeboliscono.

    La peggiore complicazione non è riuscire a camminare.

    6. Oculofaringeo

    Questa malattia colpisce solo i muscoli intorno agli occhi, il viso e la gola che sono seguiti dalla debolezza dei muscoli pelvici e delle spalle nel tempo.

    Le persone con questa condizione avranno difficoltà a deglutire, parlare, soffocamento frequente e patologie polmonari ricorrenti.

    7. Distale

    Questo tipo di distrofia muscolare è raro ma più leggero e attacca solo gli adulti. L'area muscolare interessata è l'intera mano e piede. Lo sviluppo della malattia è lento rispetto ad altri tipi.

    8. Emery-Dreifuss

    Un tipo di rara distrofia muscolare che comunemente attacca i ragazzi. i sintomi iniziali sono la debolezza dei muscoli intorno alle spalle, alla parte superiore delle braccia e alla parte inferiore delle gambe.

    Nel corso del tempo, la debolezza muscolare si diffonderà all'area pelvica e ai muscoli del torace. La debolezza muscolare è anche seguita da accorciamento muscolare (contrattura).

    9. Congenita (congenita)

    Questa forma di distrofia muscolare è stata chiaramente vista dalla nascita o prima dell'età di 2 anni. I bambini che hanno la distrofia congenita sperimentano una riduzione del DNA che provoca il restringimento muscolare e problemi alle articolazioni. Questa condizione causa anche anomalie cerebrali che causano frequenti attacchi ai bambini.

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