Il trattamento della talassemia dovrebbe essere vissuto per tutta la vita?
La talassemia è una malattia del sangue che rende il malato incapace di produrre proteine nel sangue o comunemente chiamato emoglobina (Hb). Questa condizione renderà costantemente le persone con talassemia affette da anemia e, invece, hanno bisogno di trasfusioni di sangue da altre persone. Ha detto che il trattamento della talassemia richiede molto tempo, anche per la vita. È vero? I pazienti con talassemia devono sottoporsi a un trattamento continuo?
Trattamento della talassemia mediante trasfusione di sangue continua
In circostanze normali, il midollo osseo utilizzerà il ferro ottenuto dal cibo per essere convertito in proteine del sangue, in particolare l'emoglobina (Hb). L'emoglobina è una sostanza presente nei globuli rossi che funziona per trasportare l'ossigeno in tutto il corpo, che è usato come uno degli ingredienti per produrre cibo in tessuti e cellule.
Bene, nelle persone con talassemia, il corpo non è in grado di produrre Hb in quantità sufficienti, quindi alla fine il corpo mancherà di sangue rosso o anemia. Questa incapacità è causata da un'anomalia genetica ed è associata a una storia di malattie ereditarie.
Ci sono molti tipi di talassemia che sono influenzati da quanto i geni che portano questa malattia cronica influenzano il corpo. Le persone con talassemia minore, di solito non avvertono sintomi e gravi problemi di salute che non richiedono grandi quantità di trasfusioni di sangue e frequenza frequente.
Viceversa, se si sperimenta la talassemia major che di solito è più grave, si è incoraggiati a continuare a fare trasfusioni di sangue. Perché questa malattia ti farà molto poco sangue rosso. Di solito, le persone con talassemia major devono avere una trasfusione di sangue una volta ogni 3-4 settimane, a seconda del livello di Hb che hanno.
È vero che il trattamento della talassemia deve essere vissuto per tutta la vita?
Se hai talassemia lieve o minore, puoi vivere una vita normale con uno stile di vita sano e buono. Nel frattempo, nella talassemia major, le trasfusioni di sangue devono essere eseguite di routine per prevenire l'anemia acuta.
In realtà, ci sono altre opzioni di trattamento che potrebbero essere in grado di curare i pazienti più importanti della talassemia, in particolare mediante trapianto di midollo osseo. Tuttavia, sfortunatamente non è abbastanza facile trovare persone con il midollo osseo e i geni giusti.
Nel frattempo, recentemente il trattamento della talassemia è stato trovato mediante trattamento genetico. Questo metodo di trattamento è considerato efficace per curare i pazienti con talassemia major. Tuttavia, poiché questo trattamento viene effettuato a livello di geni, gli esperti stanno ancora ricercando e sviluppando ulteriormente questo metodo.
Altri tipi di trattamento della talassemia
Oltre alle normali trasfusioni di sangue o ai trapianti di midollo osseo. I pazienti con talassemia necessitano di altri trattamenti come:
- Integratore di acido folico. Questo supplemento è usato per aiutare ad aumentare i livelli di Hb nei pazienti con talassemia maggiore e minore.
- Terapia di chelazione del ferro. Questa terapia viene solitamente eseguita insieme a trasfusioni di sangue eseguite di routine. Una trasfusione di sangue ogni mese causerà l'accumulo di ferro nel sangue da parte dei pazienti. Questa condizione causerà l'avvelenamento del paziente, danneggerà la funzione del fegato e del cuore. Pertanto, questa terapia viene effettuata per prevenire l'accumulo di ferro.
Per saperne di più su quale trattamento sia giusto e meglio per voi in questo momento, dovreste discutere e consultare il vostro medico.
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