Come funziona il test del DNA per controllare la discendenza
Il test del DNA è una procedura utilizzata per scoprire le informazioni genetiche di una persona. Con un test del DNA, una persona può conoscere il lignaggio e anche il rischio di alcune malattie. Il DNA è acido desossiribonucleico o acido desossiribonucleico. Il DNA formerà materiale genetico contenuto nel corpo di ogni persona ereditata da entrambi i genitori.
Come funzionano i test del DNA per scoprire l'origine della progenie?
Il DNA è un acido nucleico che conserva tutte le informazioni sulla genetica. Il DNA è ciò che determina il tipo di capelli, il colore della pelle e le caratteristiche speciali degli esseri umani. Il metodo utilizzato nel test del DNA consiste nell'identificare i frammenti del DNA stesso. Oppure, semplicemente, il test del DNA è un metodo per identificare, raccogliere e inventariare i file del corpo dei personaggi tipici.
All'interno del nucleo della cellula, il DNA forma un'unità di filamenti chiamati cromosomi. Ogni cellula umana normale ha 46 cromosomi costituiti da 22 coppie di cromosomi somatici e 1 coppia di cromosomi sessuali (XX o XY).
Ogni bambino riceverà mezza coppia di cromosomi dal padre e metà delle altre coppie di cromosomi dalla madre, in modo che ogni individuo abbia tratti ereditati sia da madre che da padre.
Ognuno ha un DNA a doppia elica o una doppia catena, una catena viene abbassata dalla madre e una catena viene abbassata dal padre. Questo è ciò che può rivelare l'origine della prole. Questo può essere visto dalla composizione del DNA del bambino, quindi confrontato con i genitori. Se la composizione del DNA della madre e del padre è nel bambino, significa che il bambino è un bambino biologico.
Quali parti del corpo possono essere utilizzate per il test del DNA?
Quasi tutte le parti del corpo possono essere utilizzate per i campioni di test del DNA, ma quello che viene spesso usato è sangue, capelli, saliva e unghie. Il campione di DNA utilizzato può provenire dal nucleo della cellula o dal mitocondrio. Ma il più preciso è il nucleo della cellula perché il nucleo della cellula non può cambiare. I campioni di sangue sono i campioni più comunemente usati. Ma ciò che viene preso non sono globuli rossi ma globuli bianchi, perché i globuli rossi non hanno un nucleo cellulare.
Il feto nell'utero può essere testato per il DNA?
La risposta è possibile, ma piena di rischi. Per il feto nel grembo materno, il test del DNA viene effettuato prendendo il liquido amniotico o il liquido amniotico attraverso una procedura di amniocentesi o mediante un prelievo di villi coriali che preleva campioni di tessuto placentare. Tuttavia, entrambi i tipi di test sul feto hanno il rischio di far abortire la madre. Discutere con il medico di questi rischi ulteriormente se viene chiesto di sostenere il test.
Dopo aver ottenuto il campione richiesto, viene inviato al laboratorio per seguire il test. Potrebbero essere necessarie diverse settimane per ottenere risultati da un test del DNA. Se ti viene consigliato o intendi fare un test del DNA, consulta prima il tuo medico o lo specialista genetico. Parla dei benefici, dei rischi e di cosa significa il test per te e la tua famiglia.
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