Conosci la malattia di Hirschsprung, il blocco intestinale nei bambini che possono causare la morte
Nel corpo umano, l'intestino si muove secondo il corso del cibo, che finirà nell'intestino crasso e verso il retto. Il movimento dell'intestino è regolato dal sistema nervoso nell'intestino, che consente all'intestino di eseguire movimenti di spremitura e rilassamento continui. Ma alcune anomalie congenite possono rendere imperfetto il nervo intestinale, causando un pericoloso blocco intestinale. Uno di questi è la malattia di Hirschsprung.
Qual è la malattia di Hirschsprung?
La malattia di Hirschsprung è una malattia rara che si verifica a causa di difetti alla nascita nelle cellule nervose nell'intestino del bambino. In condizioni normali, l'intestino ha una varietà di cellule nervose lungo gli organi intestinali che funzionano per regolare il lavoro dell'intestino. Le cellule nervose che non si estendono fino alla punta dell'intestino rendono l'intestino incapace di funzionare correttamente e causare movimenti imperfetti. Di conseguenza, c'è un blocco nella punta dell'intestino.
Fondamentalmente, l'intestino umano è costituito dall'intestino tenue e dall'intestino crasso, quindi c'è un retto che collega l'intestino all'ano. La maggior parte dei casi di malattia di Hirschsprung si verificano nell'intestino crasso e nel retto. Ma in alcuni casi, i disturbi nervosi possono verificarsi anche alla fine dell'intestino tenue che porta all'intestino crasso, o anche nella maggior parte dell'intestino tenue.
L'ostruzione intestinale si può in genere trovare quando il paziente è un bambino e ha bisogno di un trattamento immediato. Anche così, questo disturbo può anche essere rilevato anni dopo durante l'infanzia con sintomi da lievi a moderati. Il blocco intestinale è una condizione seria e rischiosa per le infezioni gastrointestinali che possono causare la morte, quindi deve essere affrontata il prima possibile.
Che cosa causa la malattia di Hirschsprung?
La malattia del primo Hirschsprung si verifica durante la crescita del feto nell'utero. Questo accade perché le cellule nervose smettono di svilupparsi prima che tutte le parti dell'intestino abbiano cellule nervose perfette. Cioè, cellule nervose che non raggiungono la fine dell'intestino.
Fino ad ora non ci sono stati studi che possano rivelare le cause oi fattori scatenanti della malattia di Hirschsprung a causa dei rari casi. Questo disturbo si trova solo in 1 su 5000 bambini nati. La malattia di Hirschsprung può essere derivata da genitori che ne fanno esperienza.
La malattia di Hirschsprung è più comune nei bambini con altri difetti congeniti come anomalie cardiache congenite. Questa stessa condizione si trova anche in molti bambini con Sindrome di Down, circa 1 su 100 bambini Sindrome di Down ha anche la malattia di Hirschsprung.
Segni e sintomi della malattia di Hirschprung
La malattia di Hirschsprung può essere rilevata da un esame fisico come il controllo del gonfiore dello stomaco e il controllo dello stato nutrizionale del bambino. Per fare una diagnosi è necessario anche un esame speciale dell'area intorno all'addome e al retto.
I genitori dovrebbero essere sospettosi quando il bambino non rimuove il primo meconio o feci di colore scuro, in meno di 48 ore dalla nascita.
I principali sintomi della malattia di Hirschsprung nei bambini includono:
- Vomito con marrone o verde
- Spendendo un sacco di feci dopo aver esaminato il retto inserendo un dito nel retto
- Diarrea che è spesso accompagnata dal sangue
- Lo stomaco del bambino sembra gonfio
Mentre i sintomi della malattia di Hirschsprung all'età dei bambini includono:
- Costipazione cronica
- Diarrea sanguinolenta
- Gonfiore dello stomaco
- Denunce di dolore nell'addome
- Nessun appetito
- Sperimentare i disturbi della crescita
Se i sintomi non scompaiono o la malattia non viene curata, causerà infezioni intestinali o enterocolite. Chi soffre di enterocolite ha bisogno di un trattamento immediato con antibiotici e liquidi per via endovenosa. Enterocolite può essere preceduta da diversi sintomi:
- Lo stomaco sembra gonfio
- diarrea
- C'è sangue che esce dall'ano
- febbre
- zoppicare
- vomito
Come trattare la malattia di Hirschsprung?
La maggior parte delle condizioni dei pazienti con malattia di Hirschsprung migliora dopo il trattamento. Questo può essere fatto in diversi modi, tra cui:
procedura tirare-through
Questo è il trattamento più comune. È fatto rimuovendo l'intestino che non ha i nervi normali e collegando la parte normale dell'intestino all'ano. Tuttavia, questo trattamento può causare effetti collaterali tra cui:
- Restringimento dell'ano
- costipazione
- costipazione
- Sgabelli che "colano" o escono da soli dall'ano
- I bambini si esercitano tardi con il bagno
- Rischio di infezione intestinale (enterocolite)
Di solito questi effetti collaterali migliorano con il tempo e il trattamento del medico. La manipolazione e il tratto digestivo di maggior successo dei bambini possono funzionare normalmente.
Chirurgia dell'osteomia
Questo è un trattamento che mira a creare una nuova via per lo smaltimento fecale, in modo che il bambino non defecare attraverso l'ano, ma attraverso un canale che esce dall'area dell'addome o dello stomaco, chiamato stoma.
Questo trattamento richiede un sacchetto da attaccare allo stoma e deve essere svuotato in qualsiasi momento ogni giorno. La maggior parte dei bambini con malattia di Hirschsprung non ha bisogno di sottoporsi a questo metodo di trattamento. Questa procedura è anche temporanea quando si taglia e si collega l'intestino sano alla procedura tirare-through non può ancora essere fatto.
I bambini sottoposti a stomia necessitano di molti adattamenti alle loro condizioni. A partire dallo stile di vita cambia e imparando a trattare lo stoma e sostituire la borsa ostomica. Fornire una buona comprensione è necessaria anche al bambino in modo che non si preoccupi o si senta diverso a causa di un intervento di stomia.
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