Sindrome del cancro familiare La mia famiglia ha discendenti di cancro?

Allo stato attuale, il cancro è una malattia comune. Questo può essere perché il rischio di cancro può essere ridotto in una famiglia attraverso un modello genetico o genetico. Inoltre, i membri di una famiglia possono anche avere gli stessi fattori di rischio legati allo stile di vita, come dieta, modelli di attività, abitudini al fumo e tendenze all'obesità. Quindi, non c'è da stupirsi se in una famiglia ci sono almeno uno o due membri che hanno sperimentato il cancro. Come scoprire se la famiglia ha una progenie cancerosa?

Come si verifica il cancro ed è geneticamente ereditato?

Il cancro che si verifica in una famiglia può essere causato dalla presenza di condizioni genetiche anormali che vengono trasmesse di generazione in generazione. Anche così, solo il 5-10% dei casi di cancro totali sono causati da geni anormali che sono mutati e sono ereditati da un pattern di discendenza cancerosa, il resto delle possibilità di contrarre il cancro sono ancora influenzate da fattori di rischio di cancro sperimentati da qualcuno.

Il gene stesso è una raccolta di DNA che regola il modo in cui le cellule e il corpo nel suo complesso crescono e si sviluppano. Quando si verificano anomalie o mutazioni nei geni o nello specifico nel DNA, le cellule possono svilupparsi senza controllo e causare il cancro.

Il processo di mutazione può avvenire in una persona attraverso due meccanismi principali, vale a dire:

• Mutazioni genetiche ereditate - è una mutazione che esiste già nel processo di fecondazione cellulare, quando un uovo o una cellula spermatica ha le caratteristiche di un gene anormale nella formazione di un nuovo individuo. Il processo di fertilizzazione produrrà una nuova cellula che si differenzia in un bambino. Poiché tutte le cellule provengono dalla stessa prima cellula, le mutazioni si verificano in ogni cellula e le caratteristiche di queste mutazioni cellulari possono anche essere trasmesse alla generazione successiva.
• Mutazioni geniche ottenute (somatiche) - è una mutazione che non ha origine da una cellula uovo o da una cellula spermatica di un genitore, ma le mutazioni si verificano in futuro. Le mutazioni genetiche si verificano in una cellula e quindi si diffondono in diverse altre cellule. Questo tipo di mutazione è la causa principale del cancro ma questa caratteristica non viene trasmessa alla generazione successiva.

Molte sindromi tumorali familiari si verificano quando mutazioni ereditarie si verificano anche nei geni oncosoppressori (gene soppressore del tumore), dove il gene può rallentare la crescita di cellule anormali fino a che un giorno il gene smette di funzionare o c'è un errore nel processo di divisione, riparazione del DNA o arresto della cellula.

Qualcuno nato con un gene mutato può vivere una vita normale o non avere il cancro, è solo che sono più suscettibili al cancro se hanno un fattore di rischio per il cancro. Questo è il motivo per cui in qualcuno che ha parenti o parenti stretti che hanno avuto il cancro allora c'è la possibilità che sia ad alto rischio di cancro.

Come scoprire se la tua famiglia è di discendenza cancerosa

Le mutazioni del gene abbassate possono causare una persona più a rischio di sviluppare il cancro, ma c'è anche la possibilità di questa interazione con l'esposizione a fattori di rischio di cancro. Inoltre, se una famiglia ha gli stessi fattori di rischio dell'esposizione al fumo di sigaretta. Ad esempio, una persona con un gene mutato ereditato ha caratteristiche polmonari che rendono più difficile rimuovere le tossine dal fumo di sigaretta. Quindi lui e i suoi familiari che hanno mutazioni in questi geni saranno più a rischio di sviluppare il cancro.

Ci sono diverse cose che possono mostrare se la tua famiglia ha una sindrome da cancro, tra cui:

• Molti casi di cancro sono gli stessi nella famiglia
• Il cancro si verifica in un'età relativamente giovane, o varia da 20 a minorenni
• Il cancro si verifica in entrambe le parti degli organi associati, come gli occhi, il seno e i reni
• Più di un tipo di cancro si verifica in un membro della famiglia
• L'insorgenza di cancro infantile in membri della famiglia, come il cancro alle ossa in fratelli maschi e femmine all'età dei bambini
• Il cancro che si verifica nel sesso è insolito, come il cancro al seno negli uomini
• Il cancro si verifica in ogni generazione

Si noti anche le caratteristiche della diffusione del cancro nella famiglia dei discendenti del cancro, la sindrome da cancro familiare causata da mutazioni genetiche ereditarie che hanno caratteristiche come:

1. Si verifica in membri stretti della famiglia (più vicino è il rapporto di sangue, maggiore è il rischio di cancro della famiglia che si può verificare).
2. Il cancro si manifesta su un lato della famiglia tra la famiglia della madre o del padre, ad esempio due casi di cancro che si verificano nella famiglia della madre saranno più a rischio rispetto a un caso di cancro su ciascun lato della madre o della famiglia del padre.
3. Lo stesso caso di cancro si verifica in diversi membri della famiglia

Tipi di cancro che possono essere ereditati in una famiglia

Ecco alcuni tipi di cancro che hanno maggiori probabilità di essere ereditati in una famiglia:

• Cancro dell'intestino
• Cancro al seno
• Cancro al rene
• Cancro della pelle (melanoma)
• Cancro ovarico
• Cancro al pancreas
• Cancro alla prostata
• Cancro dell'occhio (retinoblastoma)
• Cancro della tiroide
• Cancro uterino

Se trovi un numero di casi di cancro con le caratteristiche della diffusione del cancro come descritto in precedenza, prendi immediatamente le precauzioni con l'adozione di uno stile di vita sano e consulta te stesso con un medico per la consultazione e test genetici per determinare il rischio di cancro che hai.

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