Cosa causa il cancro al colon?

Nessuno può essere sicuro di ciò che effettivamente causa il cancro al colon. Ma ci sono diversi fattori che possono aumentare il rischio di cancro al colon. Una cosa è certa: certi cambiamenti nel DNA possono causare il normale tumore delle cellule del corpo a trasformarsi in maligno. Il DNA è una sostanza chimica in ogni cellula che forma i geni. Possiamo assomigliare ai nostri genitori perché sono la fonte del nostro DNA. Tuttavia, l'influenza del DNA si è rivelata molto più che l'aspetto di qualcuno. Il danno al DNA gioca un ruolo nel rischio di una persona che ha il cancro. Ecco la spiegazione.

Il processo della presenza di cancro nel corpo umano

Alcuni geni nel corpo contengono istruzioni di controllo quando le nostre cellule devono crescere, dividersi e morire. Alcuni geni che accelerano la divisione cellulare o aiutano le cellule a vivere più a lungo sono chiamati oncogeni. Altri geni che rallentano la divisione cellulare o che causano la morte delle cellule al momento giusto, sono chiamati geni oncosoppressori. Il cancro può essere causato da mutazioni di un gene (difetto) che attiva oncogeni o disattiva i geni oncosoppressori. Le mutazioni di diversi geni sono sospettate di essere la causa del cancro del colon.

Alcune mutazioni del DNA possono essere trasmesse di generazione in generazione e sono presenti in tutte le cellule del corpo. Quando ciò accade, le mutazioni sono chiamate ereditate. Altre mutazioni si verificano durante la vita di una persona e non vengono rivelate. Questa mutazione riguarda solo le cellule provenienti da cellule originali che hanno mutazioni. Questi cambiamenti del DNA si verificano a causa di mutazioni nel guadagno. Questo è il tipo più comune di mutazione. Alcuni degli stessi geni sono coinvolti in entrambe le mutazioni ereditate e acquisite.

La causa del cancro del colon può essere abbassata nell'albero genealogico

Alcuni casi di cancro del colon sono noti per essere causati da mutazioni genetiche ereditate dai genitori ai figli e ai nipoti. Molti di questi cambiamenti del DNA e i loro effetti sulla crescita cellulare sono noti.

Ad esempio, le modifiche sono ereditate da un gene chiamato APC. L'APC è responsabile della poliposi adenomatosa familiare (FAP) e della sindrome di Gardner. Questo gene APC è un gene oncosoppressore che di solito aiuta a controllare la crescita cellulare. Nelle persone che hanno ereditato i cambiamenti nel gene APC, i "freni" nella crescita cellulare non sono attivi, causando la formazione di centinaia di polipi nell'intestino crasso. Nel corso del tempo, il cancro si sviluppa quasi sempre in uno o più di questi polipi a causa di una nuova mutazione genica che si verifica nelle cellule polipo.

Il tumore ereditario del colon non polipsi (HNPCC), chiamato anche sindrome di Lynch, è causato da cambiamenti nei geni che normalmente aiutano a riparare le cellule danneggiate del DNA. Le cellule devono fare nuove copie del loro DNA ogni volta che si dividono in 2 nuove cellule. A volte si verifica un errore durante la copia del codice DNA, ma fortunatamente la cella ha un enzima di riparazione del DNA che funge da correttore di bozze o correttore ortografico. Le mutazioni in uno dei geni dell'enzima di riparazione del DNA come MLH1, MSH2, MLH3, MSH6 o PMS potrebbero consentire di correggere gli errori del DNA. Questo errore a volte influenzerà i geni che regolano la crescita che possono causare lo sviluppo del cancro. TGFBR2 è un altro gene associato a HNPCC e aiuta a regolare la crescita cellulare.

La rara sindrome di Peutz-Jeghers è causata da cambiamenti ereditati nel gene STK11. Questo sembra essere un gene soppressore del tumore, sebbene la sua esatta funzione non sia chiara.

L'esame genico può rilevare mutazioni geniche associate a questa sindrome ereditaria. Se ha una storia familiare di polipi o cancro del colon-retto o altri sintomi correlati a questa sindrome, potrebbe essere necessario chiedere al proprio medico di consulenza genica e test genico.

La causa del cancro al colon può derivare da uno stile di vita scorretto

Nella maggior parte dei casi di tumore del colon-retto, la causa del cancro del colon deriva da mutazioni del DNA dovute a cambiamenti dello stile di vita e / o all'esposizione a fattori esterni dalla routine quotidiana. Ci sono alcuni fattori di rischio che potrebbero avere un ruolo nel causare questa mutazione. Ad esempio, i radicali liberi che il tuo corpo riceve dai vari cibi che mangi, dalle medicine consumate e dall'aria che respiri ogni giorno, sono noti per svolgere un ruolo importante nell'aumentare il rischio di cancro. 

Secondo i dati GLOBOCAN del 2012 ottenuti dal Ministero della Salute indonesiano, il tumore del colon in Indonesia è attualmente al terzo posto a causa del forte aumento causato dai cambiamenti nella dieta degli indonesiani che sono più ricchi di grassi e con poche fibre. Ma finora la causa esatta della maggior parte di queste mutazioni di acquisizione è sconosciuta.

Non tutte le cause del cancro del colon sono le stesse

Non tutti i casi di tumore del colon sono causati dalla stessa singola causa. Nella maggior parte dei casi, le mutazioni iniziali si verificano nel gene APC. Ciò causa un aumento della crescita delle cellule del colon-retto a causa della perdita del controllo "freno" nella crescita cellulare. Ulteriori mutazioni possono quindi verificarsi in altri geni come KRAS, TP53 e SMAD4 causati da fattori esterni durante la vita. Questi cambiamenti anormali causano la crescita e la diffusione incontrollata delle cellule tumorali. Altri geni sconosciuti possono anche essere coinvolti nei fattori di rischio per il cancro del colon.

Ciao Health Group non fornisce consulenza medica, diagnosi o trattamento.

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