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    Il sesso di un bambino può essere conosciuto all'inizio della gravidanza, con un esame del sangue

    Durante la gravidanza, molte coppie sono curiose del sesso del loro bambino, maschio o femmina. Infatti, molte persone intorno alle donne incinte possono indovinare il sesso del bambino che è ancora nel grembo materno. Indovinare attraverso la forma dello stomaco della madre incinta, il cambiamento della pelle delle donne incinte, il cambiamento del comportamento delle donne incinte. Bene, un modo che può essere usato per scoprire il sesso di un bambino è fare un esame del sangue.

    Esame del sangue per scoprire il sesso del tuo bambino

    Puoi fare un esame del sangue per scoprire il sesso del tuo bambino, anche a partire dall'età della tua gravidanza, semplicemente facendo un passo su alcune settimane. Un esame del sangue può essere fatto prima di un'ecografia eseguita con precisione solo a 18-22 settimane di gestazione per determinare il sesso del bambino. Quindi, per quelli di voi che non vedono l'ora di conoscere il sesso del proprio futuro bambino dall'inizio della gravidanza, forse si può fare un esame del sangue.

    Gli esami del sangue sono in realtà destinati a determinare anomalie cromosomiche (come la sindrome di Down) nel feto. Ma questo test può anche essere usato per determinare il sesso del bambino. Questo test del sangue viene solitamente chiamato test del DNA delle cellule libere o test prenatale non invasivo. Perché si dice che sia non invasivo? Perché questo test non viene eseguito chirurgicamente o prendendo tessuto.

    Gli esami del sangue vengono effettuati utilizzando campioni di DNA fetale nel sangue della madre. Poiché viene eseguito prelevando il campione di sangue di una madre, questo test del DNA è più accurato rispetto all'utilizzo dell'urina della madre. Sulla base di una ricerca pubblicata dal Journal of American Medical Association, l'accuratezza di questo test del DNA è del 95,4% per i ragazzi e del 98,6% per le ragazze.

    Inoltre, i test del DNA possono essere effettuati dall'età di 7 settimane per scoprire il sesso del bambino. Fare questo test non pone alcun rischio durante la gravidanza. Oltre a conoscere il sesso, gli esami del sangue possono anche essere usati per determinare la relazione genitore o padre del feto, tipo di gruppo sanguigno fetale rhesus, distrofia muscolare di duchenne, emofilia, iperplasia surrenale congenita, fibrosi cistica, sindrome di Down e beta-talassemia. Gli esami del sangue sono altamente raccomandati per le donne in gravidanza che hanno un alto rischio di dare alla luce bambini con disturbi genetici.

    Non solo il sesso che ottieni da un esame del sangue

    Sì, le analisi del sangue vengono eseguite non solo allo scopo di conoscere il sesso del bambino, ma in realtà più di questo e questo è più importante. Gli esami del sangue vengono anche eseguiti per determinare anomalie cromosomiche che possono verificarsi nei ragazzi o nelle ragazze. Disturbi come iperplasia surrenale congenita possono anche essere noti da questo test.

    L'iperplasia surrenale congenita è un disturbo dell'equilibrio ormonale che può causare caratteristiche femminili maschili. Le bambine nate con questo disturbo possono provare gonfiore del clitoride o genitali ambigui. Se questo disturbo è noto all'inizio attraverso un esame del sangue, questa malattia può essere trattata precocemente.

    Conoscere il sesso basato sui cromosomi (specialmente) è importante per i genitori che hanno bambini con genitali ambigui. Conoscendo il cromosoma del bambino (XX per una bambina o XY per un bambino), i genitori possono anche prepararsi meglio per come allevano i loro figli in base al loro sesso.

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