Crea ugualmente un corpo gigantesco, qual è la differenza tra gigantismo e acromegalia?
Il gigantismo e l'acromegalia sono malattie rare che causano una crescita anormale del corpo. Questo fa sì che il paziente sia molto grande come un gigante. Quindi, le due malattie sono diverse? Se sì, qual è la differenza tra gigantismo e acromegalia? Considera la seguente recensione.
Panoramica di gigantismo e acromegalia
Ci sono le ghiandole principali che regolano la funzione degli ormoni, vale a dire la ghiandola pituitaria. La ghiandola ha le dimensioni di un pisello ed è sotto il cervello umano. Questa ghiandola produce ormoni che controllano molte funzioni nel corpo, come il metabolismo, la produzione di urina, la regolazione della temperatura corporea, lo sviluppo sessuale e la crescita.
Il gigantismo e l'acromegalia si verificano in queste ghiandole, cosicché la produzione di ormoni diventa più di quanto il corpo dovrebbe avere bisogno. Quando l'ormone è eccessivo, provocherà la crescita di ossa, muscoli e organi interni. Pertanto, le persone che hanno questa condizione hanno una corporatura più grande della normale corporatura.
Allora qual è la differenza tra queste due condizioni? Ecco tre cose principali che distinguono il gigantismo e l'acromegalia.
1. La causa della malattia
I tumori benigni della ghiandola pituitaria sono quasi sempre la causa del gigantismo. Allo stesso modo con acromegalia. Tuttavia, ci sono altre cause, ma non è comune che possa verificarsi il gigantismo, come ad esempio:
- Sindrome di McCune-Albright, che causa una crescita ossea anormale, macchie marrone chiaro sulla pelle e anomalie ghiandolari.
- Il complesso Carney, una malattia ereditaria che causa tumori non cancerosi nel tessuto connettivo e la comparsa di macchie scure sulla pelle.
- Neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN1), una malattia congenita che causa tumori nelle ghiandole pituitarie, pancreatiche o paratiroidi.
- Neurofibromatosi, una malattia ereditaria che causa tumori nel sistema nervoso.
2. Tempo di accadimento e persone a rischio per la malattia
L'eccessiva produzione di ormoni nel gigantismo si verifica quando la piastra di crescita ossea è ancora aperta. Questa è una condizione nelle ossa dei bambini in modo che questa malattia sia più comune nei bambini.
Nel frattempo, l'acromegalia di solito si verifica quando una persona è un adulto. Sì, le persone di età compresa tra 30 e 50 anni possono provare acromegalia, anche se la placca di crescita ossea è chiusa.
3. Sintomi causati
I sintomi di gigantismo che si verificano spesso nei bambini appaiono molto rapidamente. Questo fa sì che le ossa delle gambe e le ossa delle braccia diventino molto lunghe. I bambini che vivono questa condizione sperimentano ritardi nella pubertà a causa della crescita dei loro genitali che non sono completamente sviluppati.
Le persone che sperimentano il gigantismo, se non trattate, hanno una minore aspettativa di vita rispetto ai bambini in generale perché gli ormoni in eccesso possono causare l'allargamento degli organi vitali, come il cuore. Ciò può causare il cuore non funziona correttamente e infine l'insufficienza cardiaca.
Nel frattempo, i sintomi dell'acromegalia sono difficili da rilevare perché il loro sviluppo è più lento nel tempo. I sintomi non sono molto diversi dal gigantismo, come il mal di testa dovuto a un'eccessiva pressione sulla testa, i capelli che diventano più spessi o una sudorazione eccessiva.
Tuttavia, le ossa non si allungheranno ma si ingrandiranno e alla fine si deformeranno. Questo perché la placca ossea si è chiusa, ma l'aumento dell'ormone della crescita causa pressioni nell'area di crescita.
Le donne che hanno l'acromegalia hanno sintomi irregolari del ciclo mestruale e il latte materno continua a essere prodotto anche se non nel periodo postpartum. Questo è influenzato da un aumento della prolattina. Mentre molti uomini sperimentano la disfunzione erettile.
Secondo il manuale MSD, Ian M. Chapman, MBBS, Ph.D., professore presso l'Università di Adelaide ha scritto che malattie come il diabete, l'ipertensione o il cancro da complicanze dell'acromegalia possono ridurre l'aspettativa di vita delle persone.
Queste due condizioni possono essere curate?
Entrambe queste malattie non possono essere prevenute o curate come al solito. Per curarlo, il paziente deve sottoporsi a intervento chirurgico, radioterapia e assumere farmaci in grado di ridurre o inibire la produzione di ormone della crescita in modo che le sue condizioni non peggiorino.
Il trattamento non può essere eseguito solo con un singolo trattamento, come l'assunzione di farmaci da soli, la terapia da sola o solo un intervento chirurgico. Tutti e tre devono essere seguiti dal paziente in modo che l'eccesso di ormone della crescita possa essere controllato.
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