Sindrome di Potter quando il volto di un bambino disabile è dovuto alla mancanza di liquido amniotico
Il liquido amniotico svolge un ruolo importante per la crescita e lo sviluppo del bambino durante l'utero. Se il liquido amniotico viene interrotto, ciò avrà un impatto diretto sulla salute generale del bambino. Liquido amniotico che è meno in grado di causare la sindrome di Potter nei neonati.
Qual è la sindrome di Potter?
La sindrome di Potter è una condizione rara che si riferisce a anomalie fisiche dovute a troppo poco liquido amniotico (oligoidramnios) e insufficienza renale congenita che si sviluppa quando il bambino cresce nell'utero.
Lo stesso liquido amniotico è uno dei sostenitori della crescita e dello sviluppo del bambino durante l'utero. Il liquido amniotico appare 12 giorni dopo la fecondazione. Quindi, a circa 20 settimane di gestazione, la quantità di liquido amniotico dipenderà dalla quantità di urina (urina) prodotta dal bambino mentre si trova nel grembo materno. Durante lo sviluppo normale, il bambino ingerisce il liquido amniotico che viene poi processato dai reni e rilasciato sotto forma di urina.
Tuttavia, quando il feto e il tratto urinario non possono funzionare correttamente, ciò causerà problemi che fanno sì che i bambini producano meno urina. Di conseguenza, la quantità di liquido amniotico prodotta tende a diminuire.
Diminuzione del liquido amniotico rende il bambino non ha pads in utero. Questo fa sperimentare al bambino una pressione sulla parete uterina, causando un'immagine del viso distintiva e una forma del corpo insolita. Bene, questa condizione si chiama sindrome di Potter.
Cosa succede quando un bambino sperimenta la sindrome di Potter
I bambini che sperimentano questa sindrome hanno caratteristiche di un orecchio più discendente rispetto a un bambino normale, un piccolo mento che viene tirato indietro, una piega della pelle che copre l'angolo dell'occhio (pieghe epicantali) e un'ampia base del naso.
Questa condizione può anche causare altri arti anormali. Inoltre, la mancanza di liquido amniotico durante la gravidanza può anche inibire lo sviluppo dei polmoni del bambino, in modo che i polmoni del bambino non possano funzionare correttamente (ipoplasia polmonare). Questo disturbo può anche causare l'insorgenza di difetti cardiaci congeniti.
La diagnosi di Potter
La sindrome di Potter inizia di solito a essere diagnosticata durante la gravidanza attraverso gli ultrasuoni (USG). Anche se in alcuni casi, questa condizione è nota solo dopo la nascita del bambino.
Segni che possono essere identificati quando un test ad ultrasuoni include anomalie renali, livelli di liquido amniotico nell'utero, anomalie polmonari e le caratteristiche della sindrome di Potter sul viso del bambino. Mentre nel caso della sindrome del vasaio, che è noto solo dopo la nascita del bambino, i sintomi includono una piccola quantità di produzione di urina o la presenza di disturbi respiratori che causano difficoltà a respirare (difficoltà respiratoria).
Se il medico diagnostica i segni e i sintomi della sindrome di Potter, il medico di solito effettuerà ulteriori test. Questo è fatto per determinare la causa o scoprire la gravità. Alcuni dei test di follow-up che i medici faranno solitamente includono test genetici, test delle urine, raggi X, scansioni TC e analisi del sangue.
Opzioni di trattamento che possono essere fatte per quanto riguarda questa condizione
La scelta del trattamento per la sindrome di Potter dipende in realtà dalla causa della malattia. Alcune opzioni di trattamento che i medici raccomandano di solito per i bambini nati con la sindrome di Potter includono:
- I bambini con sindrome di Potter potrebbero aver bisogno di un apparato di respirazione. Questo può includere la rianimazione quando il bambino nasce e la ventilazione per aiutare il bambino a respirare normalmente.
- Alcuni bambini possono anche aver bisogno di contenitori di cibo per assicurarsi che ricevano un apporto nutrizionale adeguato.
- Chirurgia del tratto urinario per affrontare l'ostruzione delle vie urinarie.
- Se ci sono problemi con i reni del bambino, la dialisi o la dialisi possono essere raccomandati fino a quando non sono disponibili altri trattamenti, come i trapianti di reni.
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