Takayasu Arterite Malattia rara che attacca le donne asiatiche

L'arterite di Takayasu è una malattia rara che è un'infiammazione delle pareti dei vasi sanguigni e generalmente attacca le donne dal continente asiatico. Questa malattia è stata scoperta dal Dr. Mikito Takayasu nel 1908 e prende il nome dal nome dell'inventore. I pazienti con arterite di Takayasu sono generalmente donne asiatiche di età inferiore ai 40 anni. Questa malattia è una malattia vascolare rara, in cui la frequenza dell'occorrenza di arterite di Takayasu è solo di circa due o tre casi per un milione di persone ogni anno.

Oltre all'arterite di Takayasu, questa malattia è nota anche con altri nomi, come arterite femminile giovane, malattia senza polso, sindrome dell'arco aortico e coartazione invertita.

Che cosa causa l'arterite di Takayasu?

L'arterite di Takayasu è stata scoperta per la comparsa di vasi circolari nella retina dell'occhio, seguita dall'assenza di un polso nel polso del paziente, che causa questa malattia spesso chiamata malattia senza polso. Inoltre, è noto che la malformazione dei vasi sanguigni nella retina è una risposta al restringimento delle arterie nel collo e l'assenza di un impulso è il risultato del restringimento delle arterie nel braccio del paziente.

In questa malattia, l'infiammazione provoca danni all'aorta, che è una grande arteria che porta dal cuore a tutto il corpo e altri vasi sanguigni associati all'aorta. Questa malattia può causare ostruzione o restringimento delle arterie (stenosi) o anormale dilatazione delle arterie (aneurisma). Nei casi più gravi, il restringimento delle arterie può causare una diminuzione del flusso sanguigno che si traduce in un ridotto apporto di ossigeno a tutti gli organi del corpo, mentre gli aneurismi possono progredire in caso di fallimento della funzione della valvola cardiaca o fuoriuscita delle arterie aortiche.

La causa esatta dell'arterite di Takayasu è incerta. Tuttavia, molto probabilmente questa malattia è causata da una condizione autoimmune, in cui il sistema immunitario sotto forma di malati di globuli bianchi attaccano i vasi sanguigni aortici e i loro rami. Un'altra possibilità è che la malattia sia causata da un virus o un'infezione, che va dalle infezioni alle spirochete, dal Mycobacterium tuberculosis ai microrganismi streptococcici. Questa malattia diminuisce anche nella famiglia, quindi esiste la possibilità che anche fattori genetici abbiano un'influenza sulla causa di questa malattia. La scarsità di casi di malattia rende più difficile la ricerca sulla causa esatta di questa malattia.

Caratteristiche e sintomi dell'arterite di Takayasu

I segni e i sintomi dell'arterite di Takayasu sono generalmente divisi in due fasi, vale a dire il primo stadio sotto forma di una fase sistemica e il secondo stadio sotto forma di una fase occlusiva. Tuttavia, in alcuni pazienti, queste due fasi possono aver luogo contemporaneamente.

Primo stadio: fase sistemica

I sintomi includono:

fatica
perdita di peso
dolore e dolore nel corpo
lieve febbre

In questa fase, i sintomi che appaiono sono ancora molto generali e non specifici. La maggior parte dei pazienti sperimenta anche un aumento della velocità di eritrosedimentazione (ESR) in questa fase.

Seconda fase: fase occlusiva

I sintomi includono:

dolore in parti del corpo, specialmente mani e piedi (claudicazione)
vertigini, vertigini, fino a svenire
mal di testa
problemi di memoria e capacità di pensiero
breve respiro
bassa pressione sanguigna
differenza di pressione sanguigna in entrambe le braccia
diminuzione dell'impulso
anemia
suoni nelle arterie durante il controllo utilizzando uno stetoscopio.

Nel secondo stadio, l'infiammazione dei vasi sanguigni ha causato il restringimento delle arterie (stenosi), in modo che il flusso di ossigeno e sostanze nutritive agli organi e ai tessuti del corpo diminuisca. Il restringimento delle arterie nel collo, nelle braccia e nel polso fa sì che il polso non venga rilevato in modo che il paziente sembri "privo di pulsazioni".

Complicanze causate da arterite di Takayasu

Come accennato in precedenza, l'arterite di Takayasu è la più grande condizione di infiammazione dei vasi sanguigni e della sua ramificazione, così che la malattia può anche causare ulteriori complicazioni di altre malattie correlate ai vasi sanguigni, tra cui:

Restringimento e indurimento delle arterie che possono causare una diminuzione del flusso di sangue a vari tessuti e organi del corpo.
Rottura dei vasi sanguigni a causa di aneurisma aortico.
Alta pressione sanguigna a causa della costrizione dei vasi sanguigni che portano sangue ai reni (arterie renali).
Polmonite, fibrosi polmonare interstiziale e danno alveolare se questa malattia attacca le arterie polmonari.
Infiammazione del cuore che colpisce poi il muscolo cardiaco (miocardite) e le valvole cardiache.
Insufficienza cardiaca dovuta a pressione alta, miocardite o rigurgito valvolare aortico.
Attacco ischemico transitorio (TIA) o ictus lieve.
Corsa a causa della diminuzione del flusso sanguigno o del blocco del flusso sanguigno dal cuore alla parte del cervello.
Attacco di cuore.

Inoltre, l'arterite di Takayasu è spesso associata a varie altre malattie, come la glomerulonefrite, il lupus sistemico, la polimiosite, la polimialgia reumatica, l'artrite reumatoide, la malattia di Still e la spondilite anchilosante.

L'arterite del Takayasu è una malattia vascolare cronica ed è probabile che si ripresenti dopo il trattamento, quindi è necessario un trattamento a lungo termine. Quando senti difficoltà a respirare, dolore toracico o segni di ictus, sei invitato a consultare il medico in questione. La diagnosi precoce è una delle chiavi del trattamento di questa malattia. Inoltre, se sei stato esposto a questa malattia e sei stato dichiarato guarito, devi anche continuare a controllare regolarmente con il medico interessato per evitare di contrarre nuovamente questa malattia.

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