12 delle malattie più strane e rare del mondo

Quando si parla di una strana malattia, che potrebbe sembrare familiare, è il piede dell'elefante o Zika. Tuttavia, alcune di queste liste sono così rare che potresti non averle mai sentite prima. In effetti, la maggior parte di queste malattie non ha opzioni terapeutiche e confonde ancora i medici in tutto il mondo

1. Sindrome di eccitazione sessuale persistente: stimolata all'infinito

Passione e secondi al climax di solito si sentono solo durante il sesso o la masturbazione. Tuttavia, una manciata di persone può quasi sempre essere sull'orlo dell'orgasmo durante le loro attività quotidiane. Ad esempio quando si attraversa la strada o si è in attesa di un autobus pubblico. Anche se non sperimentano o ricevono alcuna stimolazione sessuale.

Questa inesorabile condizione continua si chiama Persistent Sexual Arousal Syndrome (PSAS). Il PSAS può attaccare chiunque indipendentemente dall'età, dal genere o dall'orientamento sessuale. Tuttavia, la causa è sconosciuta fino ad ora.

Un certo numero di scienziati ritiene che l'ipersensibilità ai nervi negli organi genitali possa essere una delle cause. Altri sospettano che la causa sia il restringimento delle vene del bacino ai disturbi ormonali.

2. Sindrome della testa che esplode: "esplosione di bombe" nella testa

Un forte rumore ti sveglia di notte o ti sorprende così tanto che ti addormenti? Anche se dopo i testi a destra-sinistra, non c'è una cosa che causi rumore. La voce forte proviene da dentro la tua testa.

Exploding Head Syndrome suona come uno scenario di un film dell'orrore, ma questa è in realtà una grave condizione medica che colpisce migliaia di persone in tutto il mondo. I sintomi di questa malattia sono disturbati dal sonno da lampi di luce intensa, mancanza di respiro, aumento della frequenza cardiaca, accompagnato da un suono che sembra una bomba che esplode, colpi di pistola, collisioni di piatti o altre versioni di suoni forti nella testa di qualcuno quando si cerca di dormire. Non ci sono sintomi di dolore, gonfiore o altri problemi fisici.

Quando la testa "esplode", la situazione viene solitamente descritta come un processo di spegnimento del cervello, simile a un computer morto. Quando il cervello va a dormire, il cervello "muore" gradualmente, a partire dagli aspetti motori, uditivi e nervosi, seguiti dalle immagini - ma poi qualcosa non va nel processo. Sfortunatamente, i farmaci attualmente disponibili sono solo in grado di ridurre il volume dell'esplosione ma in realtà non fermano il suono.

3. Progeria: 5 anni, ha l'aspetto di 80 anni

Generalmente, i sintomi dell'invecchiamento inizieranno a comparire nella mezza età. Ma per i bambini che hanno Progeria o Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome 3, il loro aspetto fisico sembra addirittura un anziano di 80 anni, anche se la sua età non ha ancora due anni. Hanno gli occhi sporgenti, un naso sottile con una punta di becco, labbra sottili, un piccolo mento e orecchie sporgenti. La progeria è causata da difetti genetici.

Anche se sono mentalmente minorenni mentalmente, fisicamente, i bambini con progressioni cresceranno fisicamente come gli anziani. A partire da perdita di capelli e assottigliamento, pelle grinzosa, cascante e rugosa qua e là, sofferenza da dolori articolari, perdita ossea.

La progreria è una rara condizione pericolosa per la vita. Ci sono solo 48 bambini in tutto il mondo che sono cresciuti con successo con questa condizione: in media, i bambini nati con la progeria non sopravviveranno oltre i 13 anni. Tuttavia, c'è una famiglia che ha cinque figli con questa strana malattia.

La progeria è mortale perché molti di questi bambini sviluppano anche malattie che di solito sono associate alla vecchiaia, come le malattie cardiache e l'artrite. Provano l'indurimento arterioso acuto (arteriosclerosi) che inizia nell'infanzia, che scatena un infarto o un ictus in un'età molto giovane.

4. La malattia di Stone Man: sviluppa nuove ossa nel corpo

Conosciuta come Fibrodisplasia Progressiva Ossificans (FOP), la malattia di Stone Man è una delle condizioni genetiche più rare, più dolorose e più invalidanti. La malattia di Stone Man provoca una nuova crescita ossea per sostituire muscoli, tendini, legamenti e altri tessuti connettivi che non dovrebbero essere ricoperti di ossa.

Questa strana malattia è causata da mutazioni genetiche nel sistema immunitario del corpo per riparare le lesioni. Dopo l'infortunio, nuove ossa si svilupperanno lungo l'articolazione, limitando il movimento e formando un secondo scheletro. Questa condizione rende il malato come un manichino vivente che si muove rigidamente. Anche il minimo trauma e lesione, anche i segni di iniezione, possono far crescere le ossa.

Sfortunatamente, non esiste un trattamento efficace per questa condizione oltre all'assunzione di antidolorifici generali. La FOP si verifica in uno su due milioni di persone, ma ci sono solo 800 casi registrati ufficialmente nel mondo.

5. Xeroderma Pigmentosum: vampiro nel mondo reale

Gli esseri umani hanno bisogno della luce solare per ottenere la vitamina D, ma circa 1 su 1 milione di persone hanno xeroderma pigmentoso (XP) e sono molto sensibili alla luce UV. Devono essere veramente protetti dal sole, o sperimenteranno scottatura danni alla pelle estremi e gravi.

Xeroderma pigmentosum (XP) è un sottotipo di un disturbo noto come porfiria. Questa condizione è causata da una mutazione di un enzima raro che causa la non guarigione della pelle una volta danneggiata dall'esposizione alle radiazioni UV.

I sintomi di solito compaiono prima nella prima infanzia, contrassegnati da gravi vesciche dopo pochi minuti di esposizione. Gli occhi diventano anche rossi, sfocati e irritati dall'esposizione ai raggi UV.

Le persone con XP sono ad alto rischio di cancro della pelle. Quasi la metà di tutti i bambini con XP svilupperà determinati tipi di cancro della pelle all'età di 10 anni. Si stima che solo uno su 250.000 persone in Europa e negli Stati Uniti abbia XP. Anche se ci sono diversi trattamenti disponibili, la migliore prevenzione di gravi danni alla pelle è stare al buio e lontano dal sole, come un vampiro.

6. Delusione di Cotard: zombi nel mondo reale

L'illusione di Cotard aka Walking Corpse Syndrome è un raro disturbo mentale in cui si crede fermamente di essere uno zombi. Credono di essere morti ma mezzi vivi per ragioni che non hanno senso se lo sentiamo. Per esempio, sentiva che tutto il sangue nel suo corpo era stato prosciugato, il suo spirito era stato preso dal diavolo, o tutti i suoi organi erano stati spogliati.

Alcune persone che soffrono di questa sindrome possono anche affermare che può sentire l'odore della sua stessa carne o marcire i vermi che strisciano sulla sua pelle. Altri credono che non possono morire (perché sono già morti, secondo loro).

I pazienti tendono a non mangiare o a fare il bagno, e spesso trascorrono del tempo nel cimitero per motivi di voler confondersi con il proprio "popolo".

Questa condizione è più comune tra le persone con schizofrenia e le persone che hanno avuto un grave trauma cranico. Le persone che soffrono di deprivazione cronica del sonno o che soffrono di psicosi dopo aver usato anfetamina o cocaina mostrano spesso sintomi della sindrome di Cotard.

Si pensa che l'illusione di Cotard sorga a causa dell'interferenza nella zona del cervello responsabile del riconoscimento e della connessione delle emozioni con il viso, compresi i loro volti. Questo fa sì che i malati sperimentino la dissociazione quando vedono i loro corpi.

7. Mano aliena: le mani hanno la propria vita

La sindrome della mano aliena è una strana malattia che rende il proprietario del corpo completamente incapace di controllare i movimenti delle sue stesse mani. Come se entrambe le sue mani avessero una vita e un modo di pensare separati dal corpo dei genitori.

I ricercatori ritengono che questo sia un effetto collaterale della chirurgia cerebrale o la separazione della funzione dell'area del lobo cerebrale. Hanno scoperto che i malati del cervello sinistro e destro erano in grado di muoversi indipendentemente dalla volontà indipendente. A volte, questa sindrome può presentarsi come un effetto collaterale che si verifica raramente a causa di una lesione cerebrale.

La sindrome della mano aliena non ha cura, ma dare qualcosa da tenere per mano è sufficiente a farlo smettere di muoversi temporaneamente. Uno studio pubblicato dalla rivista Neurologist riporta che le iniezioni di Botox possono aiutare a gestire questa sindrome.

8. Sindrome del Riley-Day: gli umani super sono immuni al dolore

La sindrome di Riley-Day, nota come disautonomia familiare o neuropatia sensoriale ereditaria di tipo 1 (HSN), è una rara mutazione genetica che colpisce il sistema nervoso autonomo che collega il cervello e il midollo spinale a muscoli e cellule che rilevano le sensazioni, come il tatto, l'olfatto, e dolore La capacità di sentire dolore e temperatura è molto disturbata, a volte fino al punto in cui l'individuo non avverte affatto dolore.

Per mostrare veramente i segni di una condizione, tuttavia, i geni rilevanti devono essere trasmessi da entrambi i genitori. Questa condizione è anche accompagnata da frequenti vomito e difficoltà a deglutire.

Poiché l'HSN causa la perdita della sensazione di dolore, non è una novità per chi soffre di fratture casuali e persino di necrosi, che provoca la morte del tessuto corporeo. Le persone con HSN possono persino rompere gli arti o mordersi la lingua senza sentire il minimo dolore. L'insensibilità al dolore e al dolore può essere pericolosa per la vita in molte situazioni, e poiché le ferite e le ferite possono continuare a non essere curate, le bolle e le infezioni sono un effetto collaterale comune.

9. Sindrome da accento straniero: improvvisamente un migliaio di lingue sono fluenti

Gli accenti possono rivelare molte informazioni sull'origine di una persona e molte persone hanno provato a parlare una lingua straniera diversa dalla propria lingua madre. Tuttavia, alcune persone possono sviluppare una condizione che li fa improvvisamente diventare fluente in lingue straniere e incontrollabili, anche se non hanno mai studiato o visitato l'area di origine della lingua prima. Spesso, diversi tipi di accenti possono "uscire" in momenti diversi, o possono essere mescolati insieme in una volta.

Gli individui che soffrono di questa condizione non solo cambiano gli accenti e il tono della voce, ma cambiano anche il posizionamento della lingua quando parlano. Questa rara e rara malattia di solito appare come un effetto collaterale dopo un ictus, grave emicrania o altre lesioni cerebrali. L'unico trattamento disponibile per questa condizione è la logopedia estesa per addestrare il cervello a parlare in un certo modo.

10. Ipertricosi: lupo mannaro

Un altro tema di film horror che "ispira" le descrizioni di questa malattia rara. Conosciuto come ipertricosi cognugale lanuginosa, quelli nati con questa condizione congenita hanno una crescita troppo rapida dei capelli e molti sono dovuti a mutazioni genetiche, che coprono il corpo, compreso il viso. Questo è il motivo per cui l'ipertricosi viene anche comunemente chiamata sindrome del "lupo mannaro" - senza zanne e artigli affilati raccapriccianti.

Questa condizione può anche essere causata da effetti collaterali del trattamento anti-calvo, anche se alcuni altri casi si verificano senza una causa nota. Le opzioni di trattamento comprendono il metodo generale di rimozione dei peli, anche se i comuni trattamenti di ceratura e laser non forniscono risultati duraturi.

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