Queste due tribù in Indonesia hanno un alto rischio di talassemia
Anche se è ancora una malattia rara, la talassemia è un bel po 'in Indonesia. L'Indonesia occupa ancora uno dei paesi con il più alto rischio di talassemia nel mondo. Secondo i dati compilati dall'Organizzazione Mondiale della Sanità o dall'OMS, su 100 indonesiani, ci sono da 6 a 10 persone che hanno geni che causano la talassemia nei loro corpi.
Secondo il presidente della Fondazione di talassemia indonesiana, Ruswadi, citata dalla Republika, fino ad oggi i pazienti più importanti della talassemia che continuano ad aver bisogno di trasfusioni di sangue hanno regolarmente raggiunto 7.238 pazienti. Certo, si basa solo sui dati degli ospedali. Oltre a ciò, potrebbero esserci alcuni che non sono registrati in modo che il numero sia maggiore.
Secondo Pustika Amalia Wahidayat, un dottore della Divisione di Ematologia-Oncologia del Dipartimento di Salute del Bambino, Scuola Medica dell'Università dell'Indonesia, citata da Detik, i paesi del Medio Oriente, i paesi del Mediterraneo, la Grecia e l'Indonesia si trovano nell'area della cintura talassemica. Questo è ciò che causa un gran numero di pazienti.
Ancora secondo Pustika, che è stato citato dalla Associazione pediatra indonesiana, questa condizione non è stata vista in base al numero di pazienti esistenti. Ciò è visto attraverso la frequenza delle anomalie genetiche riscontrate.
La provincia più alta dell'Indonesia per i casi di talassemia è la provincia di West Java e Central Java. Tuttavia, ci sono diversi gruppi etnici in Indonesia che sono noti per avere un alto rischio di talassemia, vale a dire le tribù Kajang e Bugis.
Conosci la talassemia
La talassemia è una malattia genetica ereditata dal sangue di famiglia. Le mutazioni genetiche che si verificano rendono il corpo incapace di produrre la forma perfetta di emoglobina. L'emoglobina che si trova nei globuli rossi funziona per trasportare l'ossigeno. Ciò fa sì che il sangue non sia in grado di trasportare correttamente l'ossigeno.
La causa della talassemia è causata da due tipi di proteine che formano l'emoglobina, vale a dire alfa globina e beta globina. Sulla base di queste proteine, ci sono due tipi di talassemia. Il primo è l'alfa talassemia che si verifica perché i geni che formano la globina alfa vengono persi o mutati. Il secondo è la beta talassemia che si verifica quando i geni influenzano la produzione di proteine beta globiniche.
Di solito, l'alfa talassemia attacca molte persone nel sud-est asiatico, in Medio Oriente, in Cina e in Africa. Mentre la beta talassemia si trova nella regione mediterranea.
Sintomi di talassemia
In base all'aspetto o all'assenza di sintomi, la talassemia è divisa in due, vale a dire talassemia major e talassemia minor. La talassemia minore è solo un portatore del gene della talassemia. I loro globuli rossi sono più piccoli, ma la maggior parte di essi non ha sintomi.
La talassemia major è talassemia che mostrerà alcuni sintomi. Se il padre e la madre hanno il gene della talassemia, il loro feto rischia di morire alla fine della gravidanza.
Ma per coloro che riescono a sopravvivere, soffriranno di anemia e hanno costantemente bisogno di trasfusioni di sangue per sostenere la necessità di emoglobina nel sangue.
I seguenti sono sintomi comuni della talassemia.
- Anomalie ossee facciali
- fatica
- Fallimento della crescita
- Respiro corto
- Pelle gialla
La migliore prevenzione per la talassemia è lo screening prima del matrimonio. Se entrambi i partner portano il gene della talassemia, è quasi certo che uno dei loro figli avrà una talassemia maggiore e sarà necessario effettuare una trasfusione di sangue per il resto della loro vita..
Il rischio di talassemia nelle tribù Kajang e Bugis
Effettivamente ci sono diversi gruppi etnici in Indonesia che hanno un rischio di beta talassemia. Le tribù Kajang e Bugis hanno un alto potenziale. Per quelli di voi che vengono dalla tribù Kajang e dalla tribù dei Bugis o hanno sangue dei loro discendenti, non fa mai male fare lo screening della talassemia.
Le ricerche condotte da Dasril Daud e dal suo team dell'Università di Hasanuddin Makassar nel 2001 hanno mostrato risultati interessanti. Lo studio ha coinvolto 1.725 persone tribali nelle Sulawesi del Sud e 959 persone di altre tribù indonesiane come Batak, Malay, Javanese, Bali, Sumba e Papua. Trovato 19 persone con beta talassemia nelle tribù Bugis e Kajang, ma non trovato affatto da altre tribù.
Nel 2002 fu anche condotto uno studio e il risultato fu che vi era una frequenza di portatori del gene della beta-talassemia nella tribù Bugis del 4,2%.
Secondo Sangkot Marzuki nel suo libro Tropical Disease: From Molecule to Bedside, basato sull'indagine, è stata trovata una mutazione del gene della beta globina nella tribù Bugis che non è stata trovata affatto nella popolazione giavanese.
Perché il rischio di talassemia alta si verifica nella tribù Kajang? Questo potrebbe essere collegato alle usanze della tribù Kajang. Le popolazioni indigene della tribù Kajang situate nella reggenza di Bulukumba, Sulawesi del Sud, hanno costumi vincolanti per sposare altre persone nella zona consueta. In caso contrario, devono vivere al di fuori dell'area consueta. Pertanto, il padre e la madre della stessa area abituale sono più propensi a dare alla luce bambini con talassemia. Successivamente, il bambino si sposerà in seguito anche con persone che hanno condizioni simili.
Tuttavia, non ci sono ulteriori ricerche su questo argomento. Gli esperti continuano a monitorare e studiare il rischio di talassemia in queste due tribù in Indonesia, al fine di essere in grado di adottare misure preventive e un trattamento efficace.
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