Sindrome di Miller Fisher, malattia autoimmune che ti rende sorridente e facile da cadere

Per la maggior parte delle persone, sorridere, camminare, persino battere le palpebre non richiede molta energia. Puoi anche fare queste funzioni di base del corpo senza pensare perché sono regolate da una buona coordinazione dei muscoli e dei nervi. Tuttavia, questo non è condiviso da una manciata di persone che hanno la sindrome di Miller Fisher.

Qual è la sindrome di Miller Fisher?

Il nome Miller Fisher syndrome è preso dal nome dell'inventore, Dr. C. Miller Fisher. Sindrome di Miller Fisher (MFS) o sindrome di Fisher abbreviata è uno dei "bambini" di una rara malattia nervosa chiamata sindrome di Guillain-Barre. Entrambe sono malattie autoimmuni che si verificano quando il sistema immunitario del corpo si rivolge ad attaccare il sistema nervoso sano, invece di combattere sostanze estranee che causano malattie. Tuttavia, la MFS non è grave quanto la sindrome di Guillain-Barre.

Disturbi nervosi tipici La sindrome di Fisher si verifica nel sistema nervoso periferico e di solito si sviluppa rapidamente nel giro di pochi giorni. Questa sindrome è caratterizzata da tre problemi principali: debolezza dei muscoli facciali (piegamento e palpebre difficili da esprimere), scarsa coordinazione ed equilibrio del corpo e perdita dei riflessi.

Che cosa causa la sindrome di Fisher?

La causa della sindrome di Fisher non è completamente compresa, ma spesso è causata da un'infezione virale. Molto spesso il virus o il virus dell'influenza provoca la gastroenterite (influenza dello stomaco). I sintomi di influenza generale, mono, diarrea o altre malattie comunemente riportate sembrano precedere i sintomi della MFS.

Alcuni ricercatori sospettano che gli anticorpi prodotti dal corpo quando combattono le infezioni possono causare danni alla guaina mielinica che riveste i nervi periferici. Il sistema nervoso periferico funziona per connettere il sistema nervoso centrale agli organi sensoriali, come gli occhi e le orecchie, e ad altri organi come muscoli, vasi sanguigni e ghiandole.

Quando la mielina è danneggiata, il nervo non può inviare correttamente i segnali sensoriali per raggiungere i muscoli della parte del corpo che si desidera spostare. Ecco perché la debolezza muscolare è una caratteristica importante di questa sindrome.

Anche così, non tutte le persone infette dal virus sperimenteranno automaticamente la sindrome di Fisher. Questa sindrome è una condizione molto rara. Nella maggior parte dei casi la causa è sconosciuta. Solo, improvvisamente hanno mostrato i sintomi di Miller Fisher.

Chi è a rischio di sperimentare questo disturbo nervoso?

Come riportato nella pagina Healthline, chiunque può effettivamente sperimentare MFS, ma alcune persone sono più inclini a provarlo.

Il gruppo di persone che è suscettibile di provare Miller Fisher è:

gli uomini. Il Journal of the American Osteopathic Association riporta che gli uomini hanno il doppio delle probabilità di provare Miller Fisher come donne.
Mezza età L'età media delle persone che hanno questa sindrome è di 43 anni.
Razze asiatiche orientali, in particolare Taiwan o Giappone.

Alcune persone possono anche ottenere MFS dopo la vaccinazione o la chirurgia.

Quali sono i sintomi della sindrome di Miller Fisher?

I sintomi di MFS di solito arrivano rapidamente. I sintomi della sindrome di Miller Fisher in genere iniziano ad apparire intorno a una o quattro settimane dopo essere stati infettati dal virus. Questa velocità dei sintomi è ciò che lo distingue da altri disturbi nervosi graduali come l'Alzheimer, il Parkinson o la SLA.

MFS inizia generalmente con debolezza nei muscoli degli occhi che continua nella parte inferiore del corpo. I sintomi della sindrome di Fisher includono:

Perdita e controllo dei movimenti del corpo, inclusi debolezza o movimenti incontrollati.
Perdita dei riflessi del movimento, specialmente nelle ginocchia e nelle caviglie.
Visione offuscata.
Doppia visione.
I muscoli facciali si indeboliscono, che è caratterizzato da una faccia pendente pendente.
Incapace di sorridere, fischiare, parlare male, avere difficoltà a tenere gli occhi aperti.
L'equilibrio e la coordinazione del corpo si deteriorano, quindi può potenzialmente cadere facilmente.
Visione offuscata o visione doppia.
Difficoltà a urinare, in un numero di casi.

Molte persone con difficoltà di MFS camminano dritte o corrono molto lentamente. Alcuni mostrano un'andatura gorgogliante come un'anatra.

Quali sono le opzioni di trattamento per la sindrome di Miller Fisher?

Non esiste una cura specifica per la sindrome di Miller Fisher. Secondo l'Istituto nazionale di disordini neurologici e ictus (NINDS), ci sono due opzioni di trattamento principali per MFS. Il primo è un'iniezione di immunoglobulina contenente proteine ad alto dosaggio in un vaso sanguigno. L'obiettivo è rafforzare il sistema immunitario contro le infezioni e accelerare la ripresa.

L'alternativa è la plasmaferesi, una procedura di scambio del plasma per pulire il sangue. Dopo la pulizia, le cellule del sangue vengono restituite di nuovo nel corpo. Questa procedura richiede ore ed è più difficile della terapia con immunoglobuline. Ecco perché la maggior parte dei medici darà la priorità alle iniezioni di immunogloblina rispetto alla plasmafare.

Nella maggior parte dei casi, il trattamento della sindrome di Miller Fisher inizia entro 2-4 settimane dall'inizio dei sintomi e continua fino a 6 mesi. La maggior parte delle persone può immediatamente recuperare completamente dopo aver terminato la terapia. Tuttavia, alcune persone possono sperimentare effetti duraturi in modo che i sintomi possano ripresentarsi in qualsiasi momento, anche se è raro.

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